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CAS 22365-19-1

:

6-amino-5-(chloroacétyl)-1-méthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Description :
6-amino-5-(chloroacétyl)-1-méthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, avec le numéro CAS 22365-19-1, est un dérivé de pyrimidine caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un substituant chloroacétile. Ce composé présente un groupe méthyle en position 1 et deux groupes carbonyles en positions 2 et 4 de l'anneau pyrimidinique, contribuant à sa nature de diketone. Le groupe chloroacétile améliore sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris l'acylation et la substitution nucléophile. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène et peut influencer la solubilité et l'activité biologique du composé. En général, les composés de cette classe sont étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités antimicrobiennes et antitumorales. Les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la polarité du solvant.
Formule :C7H8ClN3O3
InChI :InChI=1/C7H8ClN3O3/c1-11-5(9)4(3(12)2-8)6(13)10-7(11)14/h2,9H2,1H3,(H,10,13,14)
SMILES :Cn1c(c(C(=O)CCl)c(nc1=O)O)N
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.