CAS 223741-66-0
:carbamate de (2-aminoéthyl)prop-2-én-1-yle
Description :
carbamate de (2-aminoéthyl)prop-2-én-1-yle, également connu sous son numéro CAS 223741-66-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe allylique et d'un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente une partie prop-2-en-1-yle, qui contribue à sa réactivité, en particulier dans les processus de polymérisation. Le groupe aminoéthyle introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques et applications. Le groupe fonctionnel carbamate est connu pour sa stabilité et est souvent impliqué dans la formation de polyuréthanes et d'autres polymères. Ce composé peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, tandis que sa structure allylique peut conduire à des motifs de réactivité uniques, tels que des additions de Michael ou un réticulation en chimie des polymères. Dans l'ensemble, carbamate de (2-aminoéthyl)prop-2-én-1-yle est un composé polyvalent avec des applications potentielles en science des matériaux, en pharmacie et en synthèse organique.
Formule :C6H12N2O2
InChI :InChI=1/C6H12N2O2/c1-2-5-10-6(9)8-4-3-7/h2H,1,3-5,7H2,(H,8,9)
Synonymes :- N-ALLOC-ETHYLENEDIAMINE HYDROCHLORIDE
- allyl N-(2-aminoethyl)carbamate
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3 produits concernés.
Allyl N-(2-aminoethyl)carbamate
CAS :Formule :C6H12N2O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :144.1717Allyl (2-Aminoethyl)Carbamate
CAS :Allyl (2-Aminoethyl)CarbamateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :144.17g/molAllyl (2-aminoethyl)carbamate
CAS :Allyl (2-aminoethyl)carbamate serves as a cleavable linker.Formule :C6H12N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.17


