CAS 22387-37-7

8-méthyl-5H-purine-6-amine

Description :

8-méthyl-5H-purine-6-amine, également connu sous le nom de 8-méthyladénine, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un système d'anneau de purine avec un groupe méthyle en position 8 et un groupe amino en position 6. Ce composé est une nucléobase, qui joue un rôle dans divers processus biologiques, en particulier dans le contexte du métabolisme des acides nucléiques. Il est soluble dans des solvants polaires et présente des propriétés basiques en raison de la présence du groupe amino. Le composé est d'un intérêt particulier dans la recherche biochimique, notamment dans les études liées à l'ADN et à l'ARN, ainsi que dans la synthèse de nucléotides modifiés. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des enzymes et d'autres biomolécules, ce qui le rend pertinent dans des contextes pharmacologiques et thérapeutiques. De plus, 8-méthyl-5H-purine-6-amine peut présenter des propriétés uniques qui pourraient influencer sa réactivité et sa stabilité dans différentes conditions, ce qui est essentiel pour ses applications dans la recherche scientifique et le développement potentiel de médicaments.

Formule : C₆H₇N₅

InChI : InChI=1/C6H7N5/c1-3-10-4-5(7)8-2-9-6(4)11-3/h2,4H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)

SMILES : CC1=NC2C(=N)N=CN=C2N1

8-Methyl-7H-purin-6-amine

CAS : 22387-37-7

Formule : C₆H₇N₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.1533

Ref: IN-DA00BTI4

8-Methyl-7H-purin-6-amine

CAS : 22387-37-7

Formule : C₆H₇N₅

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.157

Ref: 10-F335278

8-Methyl-7H-purin-6-amine

CAS : 22387-37-7

8-Methyl-7H-purin-6-amine is a chemical with a molecular weight of 194.2 and a boiling point of 248 °C. It has no color or odor, but it is corrosive in nature. Vapor pressure is 0.0013 mm Hg at 25 °C, acid hydrolysis produces an amide, catalase is unreactive to this compound, and 8-methyl-7H-purin-6-amine does not react with nucleobases under incubated conditions. 8MMP does not form sulfoxide derivatives and is unreactive to alkaline hydrolysis. This compound may be carcinogenic to humans and laboratory studies have shown that benzyl alcohol increases the rate of absorption of 8MMP when ingested orally by rats. Purines are found in RNA and DNA molecules and are essential for life.

Formule : C₆H₇N₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.15 g/mol

Ref: 3D-XAA38737