CAS 2239-24-9

(3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptaméthyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphtalène-3,11-diol

Description :

La substance chimique portant le nom "(3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptaméthyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphtalène-3,11-diol" et le numéro CAS "2239-24-9" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples stéréocentres, qui contribuent à sa configuration tridimensionnelle spécifique. Ce composé présente une série d'anneaux fusionnés, y compris des moieties de cycloheptane et de naphtalène, qui sont indicatifs de son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes méthyle suggère un haut degré d'hydrophobicité, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, les groupes hydroxyles présents dans la structure peuvent participer à des liaisons hydrogène, affectant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés spécifiques qui sont d'un intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

InChI : InChI=1S/C30H50O2/c1-26(2)21-10-8-19-18-28(5)15-12-22-27(3,4)25(32)14-17-30(22,7)23(28)11-9-20(19)29(21,6)16-13-24(26)31/h8,20-25,31-32H,9-18H2,1-7H3/t20-,21-,22-,23-,24-,25-,28-,29+,30-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FMUNNDDBCLRMSL-PIGMOXAFSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)[C@@H](O)CC2)[H])[H]

Synonymes :

• (3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol
• 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-, (3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-
• 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-, [3S-(3α,4aβ,6aα,9aα,11β,13aβ,13bα,15aβ,15bα)]-
• 3β-Hydroxyserrat-14-en-21α-ol
• C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, (3β,21α)-
• C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3β,21α-diol
• Cathaya D
• Serrat-14-en-3β,21α-diol
• Serratenediol

Serratenediol

CAS : 2239-24-9

Serratenediol inhibits EBV-EA stronger than oleanolic acid, boosts osteoblast growth, and suppresses HL-60 cells by modulating Bax/Bcl-xL.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 442.72

Ref: TM-TN4999

Serratenediol

CAS : 2239-24-9

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 442.728

Ref: BP-SBP00103

Serratenediol

Produit contrôlé

CAS : 2239-24-9

Serratenediol is a synthetic compound, which is primarily derived from chemical synthesis processes tailored for precise biological applications. Its mode of action involves interacting with specific molecular targets in cellular pathways, allowing researchers to explore its physiological and biochemical effects in various experimental models.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 442.7 g/mol

Ref: 3D-CAA23924