CAS 2239-64-7

2'-Désoxy-6-thioinosine

Description :

2'-Désoxy-6-thioinosine est un analogue de nucléoside caractérisé par la présence d'un atome de soufre en position 6 de la base purique, l'inosine. Cette modification confère des propriétés biochimiques uniques, le rendant intéressant dans diverses applications de recherche, en particulier dans le domaine de la biologie moléculaire et de la chimie médicinale. Le composé se compose d'un groupe de sucre désoxyribose lié à la base purique modifiée, ce qui peut influencer son interaction avec les structures d'acides nucléiques et les enzymes. 2'-Désoxy-6-thioinosine a été étudié pour ses potentielles activités antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec la synthèse et la fonction des acides nucléiques. Sa similitude structurelle avec les nucléosides naturels lui permet d'être incorporé dans l'ARN et l'ADN, ce qui peut potentiellement conduire à une activité biologique altérée. Le composé est généralement manipulé dans des conditions de laboratoire standard, et sa stabilité et sa solubilité peuvent varier en fonction de l'environnement. Dans l'ensemble, 2'-Désoxy-6-thioinosine sert d'outil précieux dans la recherche biochimique et le développement thérapeutique.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₃S

InChI : InChI=1/C10H12N4O3S/c15-2-6-5(16)1-7(17-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)18/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,18)

Code InChI : InChIKey=WACLJMMBCDNRJE-RRKCRQDMSA-N

SMILES : S=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)NC=N1

Synonymes :

• 2'-Deoxy-6-thioinosine
• 6-Mercaptopurine deoxyribonucleoside
• 6-Mercaptopurine deoxyriboside
• 6-Mercaptopurine-2'-deoxyribonucleoside
• 9-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6(1H)-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-
• Inosine, 2'-deoxy-6-thio- (9CI)
• Inosine, 2′-deoxy-6-thio-
• Nsc 409366
• Nsc 90557
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 6-Mercaptopurine 2′-deoxyriboside
• DEOXYTHIOINOSINE
• dI6S
• 6-mercaptopurinedeoxyriboside
• 6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
• 6-MERCAPTOPURINE-2'-DEOXYRIBOSIDE USP/EP/BP
• 2’-deoxy-6-thio-inosin
• 6-Mercaptopurine-2′-deoxyriboside ,98%

6-Mercapto-9-(2''-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine

CAS : 2239-64-7

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₃S

Masse moléculaire : 268.29

Ref: 7W-GN2847

2′-Deoxy-6-thioinosine

CAS : 2239-64-7

2'-Deoxy-6-thioinosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 268.29

Ref: TM-TNU0979

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine

CAS : 2239-64-7

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine (6MPD) is a purine nucleoside that is used in the preparation of glycosidic bonds. It forms a glycosidic bond with the terminal residue of an oligosaccharide, which leads to the formation of an oligodeoxynucleotide. 6MPD also has binding properties to DNA binding proteins, and it can be used as a growth factor. 6MPD is obtained by reacting 3-chloroperoxybenzoic acid with sodium trifluoroacetate in the presence of mercaptoethanol and sodium hydroxide. This reaction yields 6MPD as a white solid with a melting point of 179°C.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 268.29 g/mol

Ref: 3D-NM02964