CAS 2240-81-5

acide 2,5-anhydro-3,4-didésoxyhexarique

Description :

acide 2,5-anhydro-3,4-didésoxyhexarique, avec le numéro CAS 2240-81-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cadre de sucre anhydre. Ce composé est dérivé des acides hexariques et présente deux groupes hydroxyles qui sont remplacés par des atomes d'hydrogène, résultant en une configuration dideoxy. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications. Le composé présente des propriétés typiques des acides carboxyliques, y compris la capacité de former des sels et des esters. Sa forme anhydre suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation. De plus, il peut avoir des applications potentielles en biochimie et en pharmacie, en particulier dans la synthèse de glycosides ou comme élément de base pour des molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et de la réactivité potentielle.

Formule : C₆H₈O₅

InChI : InChI=1/C6H8O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

SMILES : C1CC(C(=O)O)OC1C(=O)O

Synonymes :

• cis-Tetrahydro-2,5-furandicarboxylic acid
• (2R,5S)-oxolane-2,5-dicarboxylic acid

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic Acid

CAS : 2240-81-5

Formule : C₆H₈O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 160.1247

Ref: IN-DA00BFGI

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid

CAS : 2240-81-5

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 160.12g/mol

Ref: 54-OR1002693

2,5-Anhydro-3,4-dideoxy-erythro-hexaric acid - 98%

CAS : 2240-81-5

The synthesis of 2,5-anhydro-3,4-dideoxy-erythro-hexaric acid (2,5AHDHE) is described in detail. The reaction starts with the condensation of 3,4-dideoxy-erythro-hexose with aldehyde and furfural to give the hemiacetal. The ring opening of this hemiacetal leads to the formation of 2,5AHDHE and furfural. The protonation of 2,5AHDHE leads to proton release and bond cleavage. Furfural is reduced to 5-hydroxymethylfurfural (HMF). HMF is then oxidized to hydroxyl group by H2O2. The hydroxyl group reacts with a second molecule of 2,5AHDHE to form a new molecule of 2,5AHDHE and H2O2. This process can be repeated until

Formule : C₆H₈O₅

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 160.12 g/mol

Ref: 3D-FA164861