CAS 2243-80-3

3-nitrobenzophénone

Description :

3-nitrobenzophénone est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un noyau de benzophénone avec un groupe nitro positionné à la position méta par rapport au groupe carbonyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour son rôle de photoinitiateur en chimie des polymères et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Il a un point de fusion relativement élevé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe nitro contribue à ses propriétés électroniques, ce qui en fait un composé utile dans diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile. De plus, 3-nitrobenzophénone présente des propriétés d'absorption UV, ce qui peut être avantageux dans des applications impliquant une protection UV. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₁₃H₉NO₃

InChI : InChI=1/C13H9NO3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H

Code InChI : InChIKey=MFYLRNKOXORIPK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (3-Nitrophenyl)(Phenyl)Methanone
• (3-Nitrophenyl)phenylmethanone
• Benzophenone, 3-nitro-
• Methanone, (3-nitrophenyl)phenyl-
• NSC 37083
• m-Nitrobenzophenone
• 3-Nitrobenzophenone
• 3-Nitrobenzophenone 98%

(3-Nitrophenyl)(phenyl)methanone

CAS : 2243-80-3

Formule : C₁₃H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 227.2155

Ref: IN-DA003JT7

3-Nitrobenzophenone

CAS : 2243-80-3

3-Nitrobenzophenone

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Tan Powder

Masse moléculaire : 227.22g/mol

Ref: 54-OR9685

3-Nitrobenzophenone

CAS : 2243-80-3

3-Nitrobenzophenone is a nitro compound that has been shown to undergo UV irradiation, which causes its conversion to a carbanion. This reaction proceeds with the elimination of a proton and the formation of a carbonyl group. The carbonyl group then reacts with another molecule of 3-nitrobenzophenone in an entropic transfer reaction to form the two products. Analysis of this product has shown it to be chiral, with an R configuration at the hydroxyl group and an S configuration at the carbonyl group. It also has a copper salt as well as a hydroxyl and carbonyl groups.
3-Nitrobenzophenone can be synthesized by reacting malonate with nitric acid in the presence of copper(II) sulfate. This reaction produces 3-nitrobenzoic acid, which is oxidized using hydrogen peroxide to yield 3-nitrobenzophenone

Formule : C₁₃H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 227.22 g/mol

Ref: 3D-FN70456

3-Nitrobenzophenone

CAS : 2243-80-3

Formule : C₁₃H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Tan powder

Masse moléculaire : 227.219

Ref: 10-F013173