CAS 224311-51-7
:2-(Di-tert-butylphosphino)biphényle
Description :
2-(Di-tert-butylphosphino)biphényle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui présente un squelette de biphényle substitué par un groupe di-tert-butylphosphino. Ce composé est remarquable pour son rôle en tant que ligand dans divers processus catalytiques, en particulier dans la catalyse des métaux de transition. La présence des volumineux groupes tert-butyle augmente l'encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité et la sélectivité des complexes métalliques formés avec ce ligand. De plus, le groupe phosphino contribue aux propriétés électroniques du composé, en faisant un composant précieux en chimie organométallique. Le composé est généralement stable dans des conditions ambiantes, mais peut nécessiter une manipulation prudente en raison de la présence de phosphore, qui peut être réactif dans certaines conditions. Ses applications s'étendent à des domaines tels que la synthèse organique et la science des matériaux, où il peut faciliter diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, 2-(Di-tert-butylphosphino)biphényle illustre l'intersection de la stérique et de l'électronique dans la conception de ligands pour la catalyse.
Formule :C20H27P
InChI :InChI=1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3
Code InChI :InChIKey=CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :P(C(C)(C)C)(C(C)(C)C)C1=C(C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (2-Biphenylyl)di-tert-butylphosphine
- (Biphenyl-2-yl)bis(tert-butyl)phosphine
- ([1,1′-Biphenyl]-2-yl)di(tert-butyl)phosphine
- 2-(Di-t-butylphosphino)biphenyl
- 2-(Di-tert-butylphosphino)-1,1′-biphenyl
- Biphenyl-2-Yl(Di-Tert-Butyl)Phosphane
- Di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)phosphine
- Di(tert-butyl)(2-phenylphenyl)phosphine
- Di-tert-butyl-o-biphenylphosphine
- Dibutylphosphinobiphenyl
- JohnPhos
- Phosphine, [1,1′-biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)-
- [1,1′-Biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphine
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
CAS :Formule :C20H27PDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :298.412-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
CAS :Formule :C20H27PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.40212-[Bis(tert-butyl)phosphino]biphenyl
CAS :2-[Bis(tert-butyl)phosphino]biphenylFormule :C20H27PDegré de pureté :97%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :298.40g/molBiphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane
CAS :Formule :C20H27PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.412-(Di-t-butylphosphino))-1,1'-biphenyl, 99% JohnPhos
CAS :<p>2-(Di-t-butylphosphino))-1,1'-biphenyl, 99% JohnPhos</p>Formule :C20H27PDegré de pureté :99%Couleur et forme :white xtl.Masse moléculaire :298.412-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
CAS :Produit contrôléFormule :C20H27PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :298.4(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine
CAS :<p>2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine is a synthetic small molecule that binds to receptors in the body, and has been shown to inhibit cancer cell growth. It also prevents kidney fibrosis by inhibiting production of growth factors such as PDGF and IGF. 2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine has shown anti-diabetic effects, which may be due to its ability to activate GLP-1R agonists and inhibit pyrimidine synthesis. This drug has been found to have structural similarities with quinoline derivatives and other nitrogen containing compounds, which may provide insight into its binding mechanism. 2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine was synthesized in the reaction between triphenyl phosphite and biphenylene, followed by treatment with tert butanol. The X ray crystal structures of this drug bound to human serum albumin show that the carboxy</p>Formule :C20H27PDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :298.4 g/mol






