5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone, with the CAS number 22433-69-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a phenyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to off-white crystalline appearance. It is known for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. In terms of solubility, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone is generally soluble in organic solvents, while its solubility in water may be limited. The compound can participate in various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. Its structural features allow for potential modifications that can lead to the development of new derivatives with enhanced biological activity. Overall, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone serves as a valuable scaffold in the design of novel therapeutic agents.

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone

5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone, avec le numéro CAS 22433-69-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un groupe phényle et un groupe carbonyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc cassé. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence du groupe phényle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. En termes de solubilité, 5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone est généralement soluble dans des solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques typiques des dérivés de pyrimidine, telles que des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Ses caractéristiques structurelles permettent des modifications potentielles qui peuvent conduire au développement de nouveaux dérivés avec une activité biologique améliorée. Dans l'ensemble, 5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone sert de cadre précieux dans la conception de nouveaux agents thérapeutiques.

22433-69-8: 5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone, avec le numéro CAS 22433-69-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un groupe phényle et un groupe carbonyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc cassé. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence du groupe phényle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. En termes de solubilité, 5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone est généralement soluble dans des solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques typiques des dérivés de pyrimidine, telles que des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Ses caractéristiques structurelles permettent des modifications potentielles qui peuvent conduire au développement de nouveaux dérivés avec une activité biologique améliorée. Dans l'ensemble, 5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone sert de cadre précieux dans la conception de nouveaux agents thérapeutiques.

CAS 22433-69-8

5-Phényl-4(3H)-pyrimidinone

5-Phenylpyrimidin-4(3H)-one

Ref: 3D-XAA43369