CAS 22483-09-6

Acétaldéhyde aminoacétal diméthylique

Description :

Acétaldéhyde aminoacétal diméthylique, avec le numéro CAS 22483-09-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acétal, qui se forme à partir de la réaction d'un aldéhyde avec des alcools. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. La présence du groupe amino suggère une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de condensation. Acétaldéhyde aminoacétal diméthylique est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à d'autres transformations chimiques. De plus, il peut avoir des applications dans la production de produits chimiques spéciaux et comme élément de base dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et un équipement de protection individuelle approprié doit être utilisé.

Formule : C₄H₁₁NO₂

InChI : InChI=1/C4H11NO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3,5H2,1-2H3/p+1

Code InChI : InChIKey=QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN)(OC)OC

Synonymes :

• 1-Amino-2,2-dimethoxyethane
• 1-Amino-2,2-dimethyloxyethane
• 2,2-Dimethoxyethan-1-amine
• 2,2-Dimethoxyethanamine
• 2,2-Dimethoxyethanaminium
• 2,2-Dimethoxyethylamin
• 2,2-Dimethoxyethylamine
• 2,2-Dimethyethanamine
• 2,2-Dimetoxietilamina
• 2-Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal
• Acetaldehyde, amino-, dimethyl acetal
• Aminoacetal dehyde Dimethyl Acetal
• Aminoacetaldehyde dimethylacetal
• DEA
• Ethanamine, 2,2-dimethoxy-
• Ethylamine, 2,2-dimethoxy-
• Glycinal dimethyl acetal
• N-(2,2-Dimethoxyethyl)amine
• Nsc 73701
• DIMETHYLAMINOACETAL
• AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYL ACETOL
• 2-Methoxy-N-[2-methoxyethyl]-1-ethaneamine
• 2-Aminoacetaldehyde dimethylacetal 98%
• 2,2-DIMETHYLETHANAMINE
• Aminoacetaldehyde dimethyl acetal ,98%
• β,β-diethoxy-N,N-dimethylethylamine
• 2-AMINOACETALDEHYDE DIMETHYLACETAL
• 2,2-dimethoxy-ethanamin
• 2,2-Dimetoxyethyl Amine
• AMINOACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL

Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal

CAS : 22483-09-6

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 3B-A0801

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal, 99%

CAS : 22483-09-6

Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leadin

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 02-A15498

2,2-Dimethoxyethylamine

CAS : 22483-09-6

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 105.1356

Ref: IN-DA0037IU

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS : 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear.colourless liquid

Masse moléculaire : 105.13564g/mol

Ref: 54-OR4745

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS : 22483-09-6

Formule : H₂NCH₂CH(OCH₃)₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Clear, colourless to light yellow liquid

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 7W-GK6848

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS : 22483-09-6

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Colourless liquid

Masse moléculaire : 105.137

Ref: 10-F094452

Glycinal Dimethyl Acetal

Produit contrôlé

CAS : 22483-09-6

Applications Glycinal Dimethyl Acetal, is a versatile building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation a series of novel pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Zaremba, O. V., et al.: Chem. Heterocyclic Comp., 49, 915 (2013);

Formule : C₄H₁₁NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 105.14

Ref: TR-G616495

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS : 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal (ADMA) is a molecule that binds to the receptor protein and has a biological action. ADMA is synthesized by reacting an amide with a reactive solution containing nitrogen atoms. The reaction proceeds through elimination of water, which forms an acetal. This compound can be used for the analysis of amines and other compounds that contain hydroxyl groups. The analytical chemistry of ADMA involves reactions such as acid hydrolysis, esterification, and reduction. A possible reaction mechanism for this molecule includes the formation of an acetic acid derivative from trifluoroacetic acid, which reacts with dopamine β-hydroxylase to form an acetal.

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 99.00%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA52497