
CAS 2248552-84-1
:3-Cyano-4,7-dihydro-N-(2-méthoxyphényl)-2-[[(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino]thieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxamide
Description :
3-Cyano-4,7-dihydro-N-(2-méthoxyphényl)-2-[[(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino]thieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxamide est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multiciclique, qui comprend un noyau de thieno[2,3-c]pyridine. Ce composé présente un groupe cyano, un substituant méthoxyphényl et une partie pyrazole, indiquant une activité biologique potentielle. La présence du groupe fonctionnel carboxamide suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. La structure du composé implique qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, possiblement comme un composé de tête pour le développement de médicaments, en ciblant spécifiquement des voies biologiques. Ses interactions moléculaires peuvent être influencées par les divers groupes fonctionnels présents, qui peuvent affecter sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. De plus, la stabilité, la solubilité et la toxicité potentielle du composé devraient être évaluées dans un cadre de laboratoire pour déterminer son adéquation pour des recherches ou des applications supplémentaires. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité souvent rencontrée dans les molécules similaires aux médicaments.
Formule :C21H20N6O3S
Synonymes :- 3-Cyano-4,7-dihydro-N-(2-methoxyphenyl)-2-[[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]amino]thieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxamide
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WB436B
CAS :WB436B, a highly selective STAT3 inhibitor, effectively targets and inhibits STAT3-Tyr705 phosphorylation along with the expression of STAT3 target genes. It exhibits cytotoxic effects on pancreatic cancer cells by inducing apoptosis. Furthermore, WB436B suppresses tumor growth and metastasis in pancreatic cancer mouse models, thereby prolonging the survival of tumor-bearing mice.Formule :C21H20N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.49
