CAS 2248691-29-2

1,3-Benzènediamine, N1,N1-diméthyl-N3-[6-phényl-2-(4-pipéridinyl)-4-pyrimidinyl]-

Description :

1,3-Benzènediamine, N1,N1-diméthyl-N3-[6-phényl-2-(4-pipéridinyl)-4-pyrimidinyl]- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend un anneau de benzène, un groupe pyrimidine et un groupe pipéridine. Ce composé présente deux groupes amine, qui contribuent à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination et à sa réactivité dans diverses réactions de synthèse organique. La présence du groupe diméthylamino améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer son activité biologique. Les substituants phényl et pipéridine peuvent conférer des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour des applications thérapeutiques potentielles. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, qui pourraient être explorées dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques, avec des implications tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₂₃H₂₇N₅

Synonymes :

• 1,3-Benzenediamine, N1,N1-dimethyl-N3-[6-phenyl-2-(4-piperidinyl)-4-pyrimidinyl]-

N1,N1-Dimethyl-N3-(6-phenyl-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine

CAS : 2248691-29-2

N1,N1-Dimethyl-N3-(6-phenyl-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 373.5g/mol

Ref: 54-OR1070281

ARN22089

CAS : 2248691-29-2

ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.

Formule : C₂₃H₂₇N₅

Degré de pureté : 98.37%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 373.49

Ref: TM-T85727