CAS 22509-74-6

N-carbétoylphtalimide

Description :

N-carbétoylphtalimide est un composé organique caractérisé par sa structure de phtalimide, qui est un composé bicyclique comportant un cycle d'imide à cinq membres fusionné à un cycle aromatique à six membres. Ce composé est généralement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'amines par le processus de N-alkylation. Il possède un groupe carbétoxy, qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. N-carbétoylphtalimide est connu pour sa stabilité dans des conditions standard, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. Il est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et son point de fusion et sa solubilité peuvent varier en fonction des conditions spécifiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant un équipement de protection individuelle approprié pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau. Dans l'ensemble, N-carbétoylphtalimide est un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres molécules organiques complexes.

Formule : C₁₁H₉NO₄

InChI : InChI=1S/C11H9NO4/c1-2-16-11(15)12-9(13)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14/h3-6H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=VRHAQNTWKSVEEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)N1C(=O)C=2C(C1=O)=CC=CC2

Synonymes :

• 1,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 1,3-Dioxoisoindoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(Carbethoxy)phthalimide
• 2-Isoindolinecarboxylic acid, 1,3-dioxo-, ethyl ester
• 2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, ethyl ester
• Carbethoxyphthalimide
• Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• Ethyl 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate
• Ethyl 1,3-dioxo-2-isoindolinecarboxylate
• Ethyl 1,3-dioxoisoindoline-2-carboxylate
• Ethyl N-phthaloylcarbamate
• N-(Carboethoxy)phthalimide
• N-(Ethoxycarbonyl)phthalimide
• N-Carboethoxyphthalimide
• N-carbethoxy phthalimide
• NSC 76576
• Nefkens
• Nefkens' reagent
• Reagents, Nefkens'
• ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate

N-Ethoxycarbonylphthalimide [for Peptide Synthesis]

CAS : 22509-74-6

Formule : C₁₁H₉NO₄

Degré de pureté : >98.0%(N)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 219.20

Ref: 3B-C0683

N-Carbethoxyphthalimide

CAS : 22509-74-6

Formule : C₁₁H₉NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.1935

Ref: IN-DA003SVI

N-Carbethoxyphthalimide

CAS : 22509-74-6

N-Carbethoxyphthalimide

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 219.19g/mol

Ref: 54-OR323267

N-Carbethoxyphthalimide

CAS : 22509-74-6

Formule : C₁₁H₉NO₄

Masse moléculaire : 219.20

Ref: 7W-GK8011

N-Ethoxycarbonylphthalimide

CAS : 22509-74-6

Formule : C₁₁H₉NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.196

Ref: 10-F018669

N-Carbethoxyphthalimide

Produit contrôlé

CAS : 22509-74-6

Applications N-Carbethoxyphthalimide is used in the synthetic preparation of a novel dual binders as potent, selective, and orally bioavailable tankyrase inhibitors.
References Hua, Z., et al.: J. Med. Chem., 56, 10003 (2013);

Formule : C₁₁H₉NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 219.19

Ref: TR-C176115