CAS 22513-32-2

Sel sodique de l'acide benzohydroxamique

Description :

Le sel de sodium de l'acide benzoïdroxamique, avec le numéro CAS 22513-32-2, est un composé chimique qui sert de dérivé de l'acide hydroxamique. Il se caractérise par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxamique (-C(=O)N(OH)R) attaché à un anneau benzénique, ce qui contribue à ses propriétés de réactivité et de solubilité. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la nature ionique du sel de sodium. Les dérivés de l'acide benzoïdroxamique sont connus pour leur capacité à chélater des ions métalliques, ce qui les rend utiles dans diverses applications, y compris comme inhibiteurs dans les réactions enzymatiques et dans le traitement de certaines maladies. Le composé peut présenter une activité biologique, en particulier en ce qui concerne son interaction avec les métalloprotéines. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Des conditions de stockage appropriées doivent être maintenues pour garantir la stabilité et prévenir la dégradation.

Formule : C₇H₆NNaO₂

InChI : InChI=1/C7H6NO2.Na/c9-7(8-10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H-,8,9,10);/q-1;+1

Synonymes :

• Benzohydroxamic acdi sodium salt

Sodium Benzohydroxamate

CAS : 22513-32-2

Formule : C₇H₆NNaO₂

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 159.12

Ref: 3B-B0112

Benzohydroxamic acid sodium salt

CAS : 22513-32-2

Formule : C₇H₆NNaO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 159.1178

Ref: IN-DA003O2A

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

CAS : 22513-32-2

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

Degré de pureté : >98.0%

Ref: 54-OR1015012

Sodium Benzohydroxamate

CAS : 22513-32-2

Sodium benzohydroxamate (SBH) is a synthetic reagent that is used in organic synthesis to form hydroxamic acids. Sodium benzohydroxamate can be used as a substitute for sodium carbonate, which is not available in some countries. The reaction time of SBH and cyanamide is much shorter than the reaction time of sodium carbonate and cyanamide. The yield of hydroxamic acid formed by SBH is lower than the yield of hydroxamic acid formed by sodium carbonate, due to its low efficiency. Sodium hydrogen reacts with the cyanide ion to form the corresponding hydroxamic acid and ammonium ion, which are separated from each other during the process. A postulated mechanism for this reaction includes an aldehyde dehydrogenase enzyme that oxidizes the aldehyde group on the reactant, thereby forming an alcohol group.

Formule : C₇H₆NNaO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 159.12 g/mol

Ref: 3D-XAA51332