CAS 22536-46-5
:acide [(2-oxo-2-phényléthyl)sulfanyl]acétique
Description :
acide [(2-oxo-2-phényléthyl)sulfanyl]acétique, avec le numéro CAS 22536-46-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe sulfanyl (-S-) attaché à une partie d'acide acétique. Ce composé présente un groupe phényle, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et un groupe cétone (C=O) adjacent à la liaison sulfanyl. La structure suggère qu'il peut présenter à la fois des caractéristiques acides et nucléophiles en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique et de la présence de l'atome de soufre, qui peut participer à diverses réactions chimiques. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires, compte tenu de la présence de l'acide carboxylique, et peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa réactivité peut être influencée par la nature attractrice d'électrons du groupe carbonyle et les propriétés donneuses d'électrons du cycle phényle. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut conduire à diverses applications en synthèse organique et en développement pharmaceutique.
Formule :C10H10O3S
InChI :InChI=1/C10H10O3S/c11-9(6-14-7-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,12,13)
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)CSCC(=O)O
Synonymes :- Acetic Acid, 2-[(2-Oxo-2-Phenylethyl)Thio]-
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[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid
CAS :<p>[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is a methyl ester that belongs to the class of alpha,alpha-diphenylacetates. It has been shown to be an effective inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast. This inhibition may be due to its ability to inhibit ribosome function by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes. The acid methyl ester form of [(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is also an inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast, but it does not inhibit ribosome function.</p>Formule :C10H10O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :210.25 g/mol
