CAS 22551-24-2

2-(méthylsulfanyl)acétamide

Description :

2-(méthylsulfanyl)acétamide, avec le numéro CAS 22551-24-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe méthylthio (-S-CH3) attaché à une partie acétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe fonctionnel amide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe méthylsulfanyl contribue à sa réactivité chimique unique, en faisant un candidat potentiel pour diverses applications synthétiques en chimie organique. De plus, 2-(méthylsulfanyl)acétamide peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait intéresser la recherche pharmaceutique. Sa stabilité dans des conditions standard est généralement bonne, bien qu'il puisse être sensible à des acides ou des bases forts. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle ou des propriétés irritantes.

Formule : C₃H₇NOS

InChI : InChI=1/C3H7NOS/c1-6-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)

SMILES : CSCC(=N)O

Synonymes :

• 2-(Methylsulfanyl)acetamid
• 2-(Methylthio)acetamide
• Acetamide, 2-(Methylthio)-
• 2-(Methylsulfanyl)acetamide

2-(Methylthio)acetamide

CAS : 22551-24-2

Formule : C₃H₇NOS

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 105.16

Ref: 3B-M2579

2-(Methylthio)acetamide

CAS : 22551-24-2

Formule : C₃H₇NOS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 105.1588

Ref: IN-DA0038VE

2-(Methylthio)acetamide

CAS : 22551-24-2

2-(Methylthio)acetamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 105.16g/mol

Ref: 54-OR80209

2-(Methylthio)acetamide

CAS : 22551-24-2

Methylthioacetic acid is a weak organic acid that is used as an ophthalmic drug. When methylthioacetic acid is activated, intramolecular hydrogen bonds form between the methylthiosulfonate ion and the nitrate ion. This process requires spin resonance to take place, which can be explained by the functional theory of kinetics. The reaction of methylthioacetic acid with nitrate ions to form methylthiosulfonate ions has been shown to be rapid and reversible in both dry weight and wet weight experiments. The alkylation of methylthioacetic acid with ethyl bromoacetate has been shown to produce thermochemically stable imine and phosphate ions.

Formule : C₃H₇NOS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 105.16 g/mol

Ref: 3D-FM12012

2-(Methylthio)acetamide

CAS : 22551-24-2

Formule : C₃H₇NOS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 105.16

Ref: 10-F092321