CAS 22551-65-1
:1,2,4,6-tétra-O-acétyl-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-glucopyranose
Description :
1,2,4,6-tétra-O-acétyl-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-glucopyranose est un dérivé de glucide complexe, spécifiquement un glycoside, caractérisé par plusieurs groupes acétyle attachés aux unités de glucopyranose. Ce composé présente une structure centrale de beta-D-glucopyranose, qui est une forme cyclique à six membres du glucose, modifiée par la présence de groupes acétyle qui améliorent sa solubilité et sa stabilité. L'acétylation des groupes hydroxyles modifie non seulement les propriétés physiques, mais influence également la réactivité et l'activité biologique de la molécule. La présence de plusieurs groupes acétyle suggère que ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme groupe protecteur dans la synthèse organique ou dans l'étude de la chimie des glucides. Sa complexité structurelle indique une utilité potentielle dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de composés glycosylés. Le numéro CAS 22551-65-1 sert d'identifiant unique pour cette substance, facilitant son identification dans les bases de données chimiques et la littérature.
Formule :C28H38O19
InChI :InChI=1/C28H38O19/c1-11(29)37-9-19-21(39-13(3)31)23(41-15(5)33)25(42-16(6)34)28(46-19)47-24-22(40-14(4)32)20(10-38-12(2)30)45-27(44-18(8)36)26(24)43-17(7)35/h19-28H,9-10H2,1-8H3/t19-,20-,21-,22-,23+,24+,25-,26-,27-,28+/m1/s1
Synonymes :- beta-D-Glucopyranose, 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-, tetraacetate
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3 produits concernés.
Laminaribiose octaacetate
CAS :Laminaribiose octaacetate is a bioactive chemical.Formule :C28H38O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :678.591,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose
CAS :<p>Tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose is a covalently bound glycoside of benzoic acid and glucose. It can be obtained by the chemical catalysis of clostridium in an acetate medium. The reaction produces a tetrasaccharide with three acetate groups at C2, C3 and C6. This compound has shown to have antimicrobial activity against Clostridium licheniformis and Clostridium butyricum.</p>Formule :C28H38O19Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :678.59 g/mol


