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(S)-N-Boc-(2'-chlorophényl)glycine

CAS 225918-60-5: (S)-N-Boc-(2'-chlorophényl)glycine

Description :(S)-N-Boc-(2'-chlorophényl)glycine est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Le groupe "N-Boc" (tert-butoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, facilitant son utilisation dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques. La présence du groupe 2'-chlorophényle indique que le composé possède un cycle aromatique chloré, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique, en particulier dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Sa chiralité est significative dans la conception de médicaments, car l'énantiomère (S) peut présenter des propriétés pharmacologiques différentes par rapport à son homologue (R). Le composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution en raison de la présence de la partie aromatique chlorée, qui peut poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, (S)-N-Boc-(2'-chlorophényl)glycine est un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale.

Formule :C13H16ClNO4

InChI :InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-6-4-5-7-9(8)14/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-/m1/s1

  • Synonymes :
  • (2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)acetic acid
  • Benzeneacetic acid, 2-chloro-alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaS)-
  • (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
  • (2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
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(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid

CAS :225918-60-5

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(S)-N-Boc-(2'-Chlorophenyl)glycine

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(S)-N-Boc-(2'-Chlorophenyl)glycine

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