CAS 2260-12-0

Phénylalanine, b-méthyl-

Description :

Phénylalanine, b-méthyl- (CAS 2260-12-0) est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe phényle attaché au carbone alpha de la chaîne d'acides aminés, ainsi qu'un groupe méthyle en position bêta. Ce composé est un acide aminé non polaire et hydrophobe, ce qui influence sa solubilité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Il est structurellement similaire à la phénylalanine, avec l'ajout du groupe méthyle, ce qui peut affecter ses voies métaboliques et ses fonctions biologiques. La phénylalanine elle-même est essentielle à la synthèse des protéines et sert de précurseur pour des neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et l'épinéphrine. La présence du groupe méthyle dans ce dérivé peut modifier sa réactivité et ses interactions avec les enzymes et les récepteurs par rapport à son composé parent. De plus, le composé peut présenter une activité optique spécifique en raison de la présence de centres chiraux, ce qui le rend pertinent dans les études de stéréochimie et de pharmacologie. Dans l'ensemble, Phénylalanine, b-méthyl- est d'un intérêt dans la recherche biochimique et les applications potentielles en pharmacie et en nutrition.

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

Synonymes :

• Hydrocinnamicacid, a-amino-b-methyl- (6CI,7CI,8CI)
• 2-Amino-3-phenylbutanoic acid
• DL-2-Amino-3-phenylbutanoic acid
• Nsc 518100
• a-Amino-b-phenylbutyric acid
• b-Methyl-DL-phenylalanine
• b-Methylphenylalanine
• b-Phenyl-a-aminobutyric acid

β-Methylphenylalanine

CAS : 2260-12-0

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 179.2157

Ref: IN-DA006X9D

2-Amino-3-phenylbutanoic acid

CAS : 2260-12-0

2-Amino-3-phenylbutanoic acid is a cyclic peptide that binds to DPP4 receptors. It has been shown to inhibit the binding of DPP4 to dipeptidyl peptidase IV, thereby preventing the breakdown of endogenous peptides, such as glucagon and GLP-1, which are involved in regulation of blood sugar. This drug has biological properties and can be used as a potential experimental model for diabetes mellitus type 2. The synthesis of this compound is an asymmetric synthesis that involves two transfer reactions and an acid analysis. The chromatographic analysis is used to identify the product by comparing retention times with known standards.

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 179.22 g/mol

Ref: 3D-CAA26012