CAS 22649-37-2
:Chlorhydrate d'ester éthylique de l'acide 1-amino-cyclopentanecarboxylique (1:1)
Description :
L'acide cyclopentanecarboxylique, 1-amino-, ester éthylique, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 22649-37-2, est un composé chimique qui présente un cycle de cyclopentane substitué par un acide carboxylique et un groupe amino, ainsi qu'un groupe ester éthylique. Ce composé est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et le rend plus stable pour diverses applications. La présence du groupe amino suggère un potentiel d'activité biologique, pouvant servir de bloc de construction dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. La fonctionnalité de l'ester éthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide carboxylique correspondant, ce qui peut être pertinent dans les processus métaboliques. La structure du composé permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène, qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à son utilité potentielle en chimie médicinale et dans des domaines connexes.
Formule :C8H15NO2・ClH
Synonymes :- Cyclopentanecarboxylicacid, 1-amino-, ethyl ester, hydrochloride (6CI,8CI,9CI)
- Cycloleucine ethylester hydrochloride
- Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
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4 produits concernés.
Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
CAS :Formule :C8H16ClNO2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :193.6711Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
CAS :Formule :C8H16ClNO2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :193.67Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride is a urokinase inhibitor. It binds to the active site of the enzyme, blocks its substrate access and prevents cleavage of plasminogen to form plasmin. This leads to inhibition of fibrinolysis. Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride has been shown to inhibit the activity of urokinase in calf thymus DNA, as well as in bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA.</p>Formule :C8H16ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :193.68 g/mol



