CAS 2273-93-0
:2,6-Dichloro-7-méthyl-7H-purine
Description :
2,6-Dichloro-7-méthyl-7H-purine, avec le numéro CAS 2273-93-0, est un dérivé de purine caractérisé par la présence de deux atomes de chlore aux positions 2 et 6 et d'un groupe méthyle à la position 7 de l'anneau de purine. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente des propriétés typiques des purines, y compris une activité biologique potentielle, car les purines sont des composants fondamentaux des acides nucléiques. La présence de substituants chlorés peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques, affectant potentiellement son rôle dans les voies biochimiques. 2,6-Dichloro-7-méthyl-7H-purine peut être utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans des études liées à la chimie des acides nucléiques ou comme précurseur dans la synthèse d'autres composés bioactifs. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.
Formule :C6H4Cl2N4
InChI :InChI=1S/C6H4Cl2N4/c1-12-2-9-5-3(12)4(7)10-6(8)11-5/h2H,1H3
Code InChI :InChIKey=HVMUWHZAZGTMJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(=NC(Cl)=N1)N=CN2C
Synonymes :- 2,6-Dichloro-7-methyl-7H-purine
- 5,7-Dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyrimidine
- 7H-Purine, 2,6-dichloro-7-methyl-
- NSC 7853
- Purine, 2,6-dichloro-7-methyl-
- 2,6-Dichloro-7-methylpurine
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5 produits concernés.
2,6-DICHLORO-7-METHYLPURINE
CAS :Formule :C6H4Cl2N4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.02882,6-Dichloro-7-methylpurine
CAS :2,6-Dichloro-7-methylpurineDegré de pureté :99%Masse moléculaire :203.03g/mol2,6-Dichloro-7-methylpurine
CAS :Formule :C6H4Cl2N4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.032,6-Dichloro-7-methylpurine
CAS :2,6-Dichloro-7-methylpurine (2,6-DCMP) is a chlorinated purine analog that has anticancer activity. It is an ATP competitive inhibitor that inhibits protein synthesis by competitively binding to the alpha subunit of the ribosome. 2,6-DCMP has been shown to have strong antiviral activity against human immunodeficiency virus and cytotoxic effects on human adenocarcinoma cells in vitro. The IC50 values for this compound are 50 nM against HIV and 5 μM against human adenocarcinoma cells.Formule :C6H4Cl2N4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :203.03 g/mol




