CAS 22775-40-2
:Éthyl 2-hydroxy-5-méthoxybenzoate
Description :
Éthyl 2-hydroxy-5-méthoxybenzoate, avec le numéro CAS 22775-40-2, est un composé organique qui appartient à la classe des benzoates. Il présente une structure dérivée de l'acide benzoïque, caractérisée par la présence d'un groupe ester éthylique, d'un groupe hydroxyle (-OH) et d'un groupe méthoxy (-OCH3) attachés à l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. Éthyl 2-hydroxy-5-méthoxybenzoate est connu pour ses applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques, cosmétiques et comme agent aromatisant en raison de son arôme agréable. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés aromatiques. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité, permettant une participation potentielle à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'étherification. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C10H12O4
InChI :InChI=1S/C10H12O4/c1-3-14-10(12)8-6-7(13-2)4-5-9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=QFDVMOCQOGCDKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1O
Synonymes :- 2-Hydroxy-5-methoxy-benzoic acid ethyl ester
- Benzoic acid, 2-hydroxy-5-methoxy-, ethyl ester
- Brn 2095070
- Ethyl 2-Hydroxy-5-Methoxybenzoate
- S 29
- Salicylic acid, 5-methoxy-, ethyl ester
- m-Anisic acid, 6-hydroxy-, ethyl ester
- m-Anisic acid, 6-hydroxy-, ethyl ester (8CI)
- Ethyl 5-methoxysalicylate
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3 produits concernés.
Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :Formule :C10H12O4Degré de pureté :95%Masse moléculaire :196.1999Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :<p>Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate (EHMB) is a phenolic compound that belongs to the group of salicylic acid. It is a natural product present in crucifers such as cabbage, broccoli, and cauliflower. EHMB has been shown to induce apoptosis in human leukemia cells through the inhibition of DNA methylation. The results showed that EHMB induces apoptosis in human leukemia cells by targeting the epigenetic regulator protein MLL1, which inhibits DNA methyltransferase 1 activity and leads to decreased levels of 5mC. EHMB also induces apoptosis in lung cancer cells by inhibiting cell proliferation and inducing cell death through the inhibition of GTPase activity, which leads to decreased levels of cyclin D1 and increased levels of p27. EHMB also regulates stem cell function by modulating gene expression; it has been shown that this compound can promote stem cell-like properties in mouse embryonic fibrobl</p>Formule :C10H12O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :196.2 g/molEthyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :Formule :C10H12O4Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :196.202


