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CAS 22796-40-3

:

4-(Trichlorométhyl)pyridine

Description :
4-(Trichlorométhyl)pyridine, avec le numéro CAS 22796-40-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle pyridine substitué par un groupe trichlorométhyle en position 4. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour son odeur forte et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe trichlorométhyle confère une réactivité significative, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans la production d'agrochimiques et de produits pharmaceutiques. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Cependant, en raison de la présence d'atomes de chlore, il est important de le manipuler avec précaution, car il peut poser des risques environnementaux et pour la santé. Des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et une ventilation adéquate.
Formule :C6H4Cl3N
InChI :InChI=1S/C6H4Cl3N/c7-6(8,9)5-1-3-10-4-2-5/h1-4H
Code InChI :InChIKey=JYQFHKYYTOIWOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(Cl)(Cl)(Cl)C=1C=CN=CC1
Synonymes :
  • 4-(Trichloromethyl)pyridine
  • Pyridine, 4-(trichloromethyl)-
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 4-(Trichloromethyl)pyridine

    CAS :

    4-(Trichloromethyl)pyridine is an organic compound that can be used as a pesticide. It is the main active ingredient in chloropicrin, which is used primarily for agricultural purposes to help protect crops from insect damage. 4-(Trichloromethyl)pyridine has been shown to have toxic effects on animals, including humans, and may cause adverse health effects such as headaches, nausea, vomiting and dizziness. The chemical reacts with hydrogen chloride in the presence of an organic solvent to form the chlorinated derivative of 4-chloropyridinol. The reactivity of 4-(trichloromethyl)pyridine towards nucleophilic inorganic bases has also been studied and it was found that it reacts with potassium hydroxide at room temperature to form a 1:1 mixture of 4-chloropyridinol and potassium chloride.

    Formule :C6H4Cl3N
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :196.5 g/mol