CAS 22875-15-6

Leucomycine V

Description :

Leucomycine V est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces aureofaciens*. Il se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un grand anneau lactone et plusieurs moieties de sucre, contribuant à son activité biologique. Leucomycine V présente des propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend efficace dans le traitement de diverses infections. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, similaire à d'autres macrolides. Le composé est connu pour sa stabilité dans des conditions acides, ce qui améliore sa biodisponibilité. De plus, Leucomycine V peut avoir un profil de toxicité plus faible par rapport à certains autres antibiotiques, ce qui en fait une option précieuse dans les milieux cliniques. Cependant, comme d'autres antibiotiques, il peut entraîner une résistance s'il est mal utilisé. Sa formule chimique et sa stéréochimie spécifiques contribuent à ses propriétés pharmacologiques, et la recherche en cours continue d'explorer ses applications et dérivés potentiels en médecine.

Formule : C₃₅H₅₉NO₁₃

InChI : InChI=1S/C35H59NO13/c1-19-16-23(14-15-37)31(32(44-8)25(39)17-26(40)45-20(2)12-10-9-11-13-24(19)38)49-34-29(41)28(36(6)7)30(21(3)47-34)48-27-18-35(5,43)33(42)22(4)46-27/h9-11,13,15,19-25,27-34,38-39,41-43H,12,14,16-18H2,1-8H3/b10-9+,13-11+/t19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N

SMILES : O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Synonymes :

• Deacylleucomycin A1
• Deisovalerylleucomycin A1
• Oxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde, 6-[[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-,[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Glucopyranoside,7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, b-D- (8CI)
• Deacylleucomycin A1
• Glucopyranoside, 7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl 3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, β-D-
• Leucomycin V
• Turimycin H0
• Oxacyclohexadecane,leucomycin V deriv.
• Leucomycin A1, deisovaleryl-
• 4''-Deacylturimycin H
• [4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-[[3,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde

Josamycin EP Impurity F

CAS : 22875-15-6

Formule : C₃₅H₅₉NO₁₃

Masse moléculaire : 701.85

Ref: ST-EA-CP-J1004

Leucomycin V

CAS : 22875-15-6

Leucomycin V is a macrolide antibiotic. Leucomycin A9 exhibits strong activity against Gram-positive bacteria and also affects spirochetes, rickettsiae, and chlamydiae.

Formule : C₃₅H₅₉NO₁₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 701.842

Ref: TM-TN10121