CAS 229021-64-1

(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-eicosatétraénamide

Description :

(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-eicosatétraénamide, avec le numéro CAS 229021-64-1, est un composé synthétique caractérisé par sa structure unique, qui comprend une longue chaîne de carbone et plusieurs doubles liaisons dans une configuration spécifique. Ce composé présente un groupe cyclopropyle attaché à un groupe fonctionnel amide, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de quatre doubles liaisons conjuguées dans la colonne vertébrale de l'eicosatetraénamide suggère qu'il pourrait présenter des propriétés intéressantes liées à sa réactivité et à ses interactions avec les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs rôles potentiels en pharmacologie, en particulier dans le contexte de la modulation des voies biologiques ou en tant que précurseurs pour une synthèse chimique ultérieure. La stéréochimie indiquée par la configuration Z des doubles liaisons est cruciale pour déterminer l'arrangement spatial du composé, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et ses interactions avec des récepteurs ou des enzymes. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules qui peuvent avoir des applications en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₂₃H₃₇NO

InChI : InChI=1S/C23H37NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23(25)24-22-20-21-22/h6-7,9-10,12-13,15-16,22H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,24,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Code InChI : InChIKey=GLGAUBPACOBAMV-DOFZRALJSA-N

SMILES : N(C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)C1CC1

Synonymes :

• 5,8,11,14-Eicosatetraenamide, N-cyclopropyl-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-
• (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-eicosatetraenamide
• N-(Cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide

ACPA

CAS : 229021-64-1

Agonist of cannabinoid receptors. Inhibits forskolin-induced cAMP release from human CB1-transfected Chinese hamster ovary (CHO) cells by enhancing the binding of [35S]GTPγS to cerebellar membrane. Although initially identified as a CB1-selective agonist, ACPA inhibits migration of BV-2 cells, demonstrating its action on CB2 receptors.

Formule : C₂₃H₃₇NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 343.55 g/mol

Ref: 3D-BA17967

5,8,11,14-Eicosatetraenamide, N-cyclopropyl-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-

CAS : 229021-64-1

Formule : C₂₃H₃₇NO

Masse moléculaire : 343.5460

Ref: IN-DA002LEX