CAS 2294-43-1
:1-bromo-4-(prop-2-én-1-yl)benzène
Description :
1-bromo-4-(prop-2-én-1-yl)benzène, également connu sous le nom de p-bromoallylbenzène, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe allyle attaché à un anneau de benzène. Sa structure moléculaire présente un substituant brome en position para par rapport au groupe allyle, qui consiste en une chaîne de trois carbones avec une double liaison. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est modérément soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau de benzène. La présence de l'atome de brome en fait un électrophile potentiel dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage croisé. De plus, le groupe allyle peut participer à des réactions telles que la polymérisation et les réarrangements allyliques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations cutanées et respiratoires.
Formule :C9H9Br
InChI :InChI=1/C9H9Br/c1-2-3-8-4-6-9(10)7-5-8/h2,4-7H,1,3H2
SMILES :C=CCc1ccc(cc1)Br
Synonymes :- Benzene, 1-bromo-4-(2-propenyl)-
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4 produits concernés.
1-Bromo-4-(2-propen-1-yl)benzene
CAS :Formule :C9H9BrDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :197.07181-Allyl-4-bromobenzene
CAS :<p>1-Allyl-4-bromobenzene</p>Formule :C9H9BrDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : colourless oilMasse moléculaire :197.07g/mol3-(4-Bromophenyl)-1-propene
CAS :Formule :C9H9BrDegré de pureté :97.0%Couleur et forme :Liquid, OilMasse moléculaire :197.0751-allyl-4-bromo-benzene
CAS :<p>1-Allyl-4-bromobenzene is an organic compound with a chemical formula of C6H5CH2Br. It belongs to the class of heterocyclic compounds known as allylbenzenes, which are analogues of benzoic acid. 1-Allyl-4-bromobenzene is a reagent in Suzuki coupling reactions, which are chemical reactions that involve the use of a palladium catalyst and an organic boronate reagent to form carbon–carbon bonds. This product has been shown to be useful as an inhibitor for protein kinases, and has also been used for the synthesis of analogues.</p>Formule :C9H9BrDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :197.07 g/mol



