CAS 2295-38-7
:2-(4-pyridinyl)benzothiazole
Description :
2-(4-pyridinyl)benzothiazole, avec le numéro CAS 2295-38-7, est un composé organique caractérisé par sa structure hétérocyclique, qui comprend à la fois un groupe pyridine et un groupe benzothiazole. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux en raison de ses propriétés électroniques uniques. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui peut faciliter son utilisation dans diverses réactions chimiques et formulations. La présence de l'anneau pyridine contribue à sa basicité et à son potentiel de coordination avec des ions métalliques, tandis que le composant benzothiazole peut conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, 2-(4-pyridinyl)benzothiazole peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des additions nucléophiles, en raison de la réactivité de ses groupes fonctionnels. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'exposition.
Formule :C12H8N2S
InChI :InChI=1S/C12H8N2S/c1-2-4-11-10(3-1)14-12(15-11)9-5-7-13-8-6-9/h1-8H
Code InChI :InChIKey=PDSIQRUYAXGTJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(=NC=2C(S1)=CC=CC2)C=3C=CN=CC3
Synonymes :- 2-(4-Pyridinyl)benzothiazole
- 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole
- 2-(4-Pyridyl)benzothiazole
- 2-(Pyridin-4-yl)benzo[d]thiazole
- 2-(Pyridin-4-yl)benzothiazole
- Benzothiazole, 2-(4-Pyridinyl)-
- Benzothiazole, 2-(4-pyridyl)-
- H 223
- NSC 38712
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole
CAS :2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole is a pancreatic carcinogen. It has been shown to be an important factor in the development of pancreatic cancer. 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole is a ligand for the nuclear receptor PPARγ and can activate this receptor by binding to it. Activated PPARγ then regulates gene expression and protein synthesis, leading to tumorigenesis. In addition, 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole has been shown to inhibit the activity of methionine synthase and increase the amount of homocysteine in cells. This inhibition ultimately leads to cell death by increasing reactive oxygen species that can cause DNA damage or inhibit protein synthesis.Formule :C12H8N2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :212.27 g/mol


