CymitQuimica logo

CAS 229622-77-9

:

D-arabino-a-L-ido-7-Undeculo-7,3-pyranoside-1,4-furanuronique, 1-(6-amino-9H-purine-9-yl)-6,10-anhydro-1,5-di-2-O-méthyl-,8-[(2E)-2-(hydroxyméthyl)-2-buténoate], (7R)- (9CI)

Description :
D-arabino-a-L-ido-7-undeculo-7,3-pyranoside-1,4-acide furanuronique, 1-(6-amino-9H-purine-9-yl)-6,10-anhydro-1,5-di-2-O-méthyl-,8-[(2E)-2-(hydroxyméthyl)-2-butenoate], (7R)-(9CI) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes amino, hydroxyle et méthoxy. Ce composé présente une base purique liée à une partie sucrée, indicative de propriétés similaires à celles des nucléosides, et présente une activité biologique potentielle en raison de ses composants structurels. La présence d'acide furanuronique suggère qu'il pourrait participer à diverses voies biochimiques, influençant possiblement les processus métaboliques. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (7R), indique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Le numéro CAS du composé, 229622-77-9, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité des molécules organiques pertinentes pour les systèmes biologiques.
Formule :C22H27N5O11
Synonymes :
  • HerbicidinH
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
  • Herbicidin H

    CAS :
    <p>Herbicidin H is a naturally occurring microbial herbicide, which is derived from specific strains of soil-borne bacteria. This compound is primarily isolated from Streptomyces species, known for their prolific production of various bioactive secondary metabolites. The mode of action of Herbicidin H involves the disruption of essential cellular processes within plant cells, particularly affecting nucleic acid synthesis. This disruption leads to impaired growth and eventual plant death, making it a potent agent against a range of undesirable plant species.</p>
    Formule :C22H27N5O11
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :537.48 g/mol

    Ref: 3D-AH181359

    ne
    À demander