CAS 22966-11-6
:2-chlorochalcone
Description :
2-chlorochalcone est un composé organique qui appartient à la famille des chalcones, caractérisé par sa structure, qui consiste en un groupe phényle relié par une double liaison carbone-carbone à un système carbonyle α,β-insaturé. Il présente un atome de chlore substitué en deuxième position de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. 2-chlorochalcone est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe carbonyle et de l'halogène, permettant d'autres modifications chimiques. De plus, il peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'étude en science des matériaux et en photochimie. Comme de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, compte tenu de sa toxicité potentielle et de la nécessité de protocoles de sécurité appropriés dans les environnements de laboratoire.
Formule :C15H11ClO
InChI :InChI=1/C15H11ClO/c16-14-9-5-4-6-12(14)10-11-15(17)13-7-2-1-3-8-13/h1-11H/b11-10+
Synonymes :- 3-(2-Chlorophenyl)-1-Phenylprop-2-En-1-One
- (2E)-3-(2-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
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4 produits concernés.
(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
CAS :Formule :C15H11ClOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.70023-(2-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
CAS :3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-oneDegré de pureté :≥95%2-Chlorochalcone
CAS :Formule :C15H11ClODegré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.72-Chlorochalcone
CAS :<p>2-Chlorochalcone is a synthetic chalcone derivative, which is a type of organic compound belonging to the flavonoid family. It is typically synthesized through the Claisen-Schmidt condensation of 2-chlorobenzaldehyde and acetophenone in the presence of a base catalyst. This synthesis process leverages the carbon-carbon bond formation, which is crucial in generating the characteristic α,β-unsaturated carbonyl system of chalcones.</p>Formule :C15H11ClODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :242.7 g/mol



