CAS 22996-18-5
:4-Chloro-2-nitrobenzèneméthanol
Description :
4-Chloro-2-nitrobenzèneméthanol, avec le numéro CAS 22996-18-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique chloré et nitro-substitué attaché à un groupe hydroxyméthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Les groupes chlorés et nitro contribuent à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence du groupe nitro confère souvent des caractéristiques électrophiles, tandis que le groupe chloro peut faciliter les réactions de substitution nucléophile. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 4-Chloro-2-nitrobenzèneméthanol est un composé précieux en chimie organique synthétique, avec des applications qui tirent parti de ses groupes fonctionnels uniques.
Formule :C7H6ClNO3
InChI :InChI=1S/C7H6ClNO3/c8-6-2-1-5(4-10)7(3-6)9(11)12/h1-3,10H,4H2
Code InChI :InChIKey=OAHGNOHGHOTZQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=C(CO)C=CC(Cl)=C1
Synonymes :- (4-Chloro-2-Nitrophenyl)Methanol
- (4-Chloro-3-Nitrophenyl)Methanol
- 4-Chloro-2-nitrobenzenemethanol
- Benzenemethanol, 4-chloro-2-nitro-
- Benzyl alcohol, 4-chloro-2-nitro-
- 4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol
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5 produits concernés.
(4-Chloro-2-nitrophenyl)methanol
CAS :Formule :C7H6ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.58044-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol
CAS :4-Chloro-2-nitrobenzyl alcoholFormule :C7H6ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme : beige solidMasse moléculaire :187.58g/mol4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol
CAS :<p>4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol is an organic compound that is a reactive nucleophile and isomer. It undergoes slow reactions with water and other nucleophiles. The reactivity of 4-chloro-2-nitrobenzyl alcohol is dependent on the solvent, pH, and temperature. This chemical does not react with most substances, including proteins and carbohydrates. 4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol inhibits the growth of bacteria by reacting with bacterial cytoplasmic membrane lipids, which disrupts its integrity. 4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol also inhibits the synthesis of proteins in bacterial cells by binding to ribosomes and interfering with translation.</p>Formule :C7H6ClNO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187.58 g/mol




