CAS 23002-51-9

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Description :

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de pyrazole et de pyrimidine, avec un substituant chlore en position 6. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc cassé. Il est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale, où il peut servir de squelette pour le développement de divers médicaments. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et sa solubilité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des propriétés telles qu'une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, et il est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure unique permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui a conduit à des recherches sur ses applications dans des domaines tels que la thérapie contre le cancer et les agents anti-inflammatoires. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₅H₃ClN₄

InChI : InChI=1/C5H3ClN4/c6-5-7-1-3-2-8-10-4(3)9-5/h1-2H,(H,7,8,9,10)

SMILES : c1c2cn[nH]c2nc(Cl)n1

Synonymes :

• 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 6-chloro-

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 6-chloro-

CAS : 23002-51-9

Formule : C₅H₃ClN₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 154.5571

Ref: IN-DA002LUL

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

CAS : 23002-51-9

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 154.56g/mol

Ref: 54-OR906012

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

CAS : 23002-51-9

Formule : C₅H₃ClN₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 154.56

Ref: 10-F077473

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Produit contrôlé

CAS : 23002-51-9

Stability Moisture Sensitive
Applications Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines have a close structural resemblance to the substrates for the enzyme xanthine oxidase, hypoxanthine (6-hydroxypurine) and xanthine (2,6-dihydroxypurine). These compounds are capable of binding to the enzyme and strongly inhibit its activity. They have been studied for their role in the treatment and prophylaxis of hyperuricemia in human patients as well as potential anti-tumor agents.
References Massey, V., et al.: J. Biol. Chem., 245, 2837 (1970), Escribano, J., et al.: Biochem. J., 254, 829 (1988_,,,,,13) Van Hoorn, D; Eur J Pharmacol 2002, 451, 111,,14) Tamta, H; J Enzyme Inhibition Med Chem 2005, 20, 317

Formule : C₅H₃ClN₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 154.56

Ref: TR-C380085