CAS 2304-94-1

N-benzyloxycarbonyl-β-alanine

Description :

N-benzyloxycarbonyl-β-alanine, également connu sous le nom de Z-β-alanine, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur benzyloxycarbonyle (Z) sur le groupe amino de la β-alanine. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Il a une structure moléculaire qui comprend un groupe acide carboxylique, un groupe amino et une chaîne latérale qui présente un groupe benzyle, ce qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe Z sert de moiety protecteur, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique, en particulier dans la formation de liaisons peptidiques où une protection sélective du groupe amino est requise. N-benzyloxycarbonyl-β-alanine est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, y compris la synthèse de divers composés bioactifs et peptides. Sa stabilité et sa réactivité dans des conditions spécifiques en font un intermédiaire précieux dans la synthèse organique.

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

InChI : InChI=1/C11H13NO4/c13-10(14)6-7-12-11(15)16-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2,(H,12,15)(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=GEVGRLPYQJTKKS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC(NCCC(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 3-(Benzyloxycarbonylamino)propanoic acid
• 3-(Benzyloxycarbonylamino)propionic acid
• 3-(Cbz-amino)-propanoic acid
• 3-[N-(Benzyloxycarbonyl)amino]propionic acid
• Carbobenzoxy-β-alanine
• Carbobenzyloxy-beta-alanine
• Cbz-Beta-Alanine
• N-CBZ-β-alanine
• N-Carbobenzoxy-β-alanine
• N-Carbobenzoyl-β-alanine
• N-Carbobenzyloxy-β-alanine
• N-[(Benzyloxy)carbonyl]-beta-alanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-β-alanine
• NSC 17161
• NSC 28943
• NSC 657842
• Z-β-Ala-OH
• beta-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• β-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• β-Alanine, N-carboxy-, N-benzyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-β-alanine
• Cbz--alanine
• N-BETA-CBZ-BETA-ALANINE
• RARECHEM AL CF 0961
• Z-GLY(C*CH2)-OH
• N-BETA-CARBOBENZOXY-BETA-ALANINE
• BENZYLOXYCARBONYL-BETA-ALANINE
• N-CARBOBENZOXY-BETA-ALANINE
• Z-SS-ALA-OH
• CBZ-SS-ALA-OH
• N-BENZYLOXYCARBONYL-BETA-ALANINE
• CBZ-BETA-ALA-OH
• N-CBZ-BETA-ALANINE
• Z-NH-(CH2)2-COOH
• Z-BETA-ALA-OH
• N-CBZ-B-ALANINE CRYSTALLINE
• Z-SS ALA

N-Carbobenzoxy-β-alanine

CAS : 2304-94-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 3B-C0640

N-Benzyloxycarbonyl-β-alanine, 98%

CAS : 2304-94-1

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Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 02-H59293

Z-β-Ala-OH

CAS : 2304-94-1

Bachem ID: 4000236.

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 01-4000236

β-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

CAS : 2304-94-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 223.2252

Ref: IN-DA002LZ5

N-Cbz-β-alanine

CAS : 2304-94-1

N-Cbz-β-alanine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 223.23g/mol

Ref: 54-OR350305

Z-β-Ala-OH

CAS : 2304-94-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 7W-GM1130

Z-B-Ala-OH

CAS : 2304-94-1

M03073 - Z-B-Ala-OH

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 223.228

Ref: 10-M03073

Z-b-Alanine extrapure, 99%

CAS : 2304-94-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : min. 99 %

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 223.21

Ref: SR-68280

N-Carbobenzoxy-Beta-alanine

Produit contrôlé

CAS : 2304-94-1

Applications N-Carbobenzoxy-β-alanine has been utilized for various synthesis applications including palladium-catalyzed asymmetric allylation of β-diketones, branched linker that can increase the potency of doxorubicin immunoconjugates, and diacridines that intercalate nucleic acids and inhibit DNA synthesis.
References Sawamura, M., et al.: J. Am. Chem. Soc. 114, 2586 (1997); King, H. D., et al.: Bioconjugate Chem. 10, 279 (1999); Denny, W. A., et al.: J. Med. Chem 28, 1568 (1985)

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 223.23

Ref: TR-C176180