CAS 230953-17-0
:β-D-Mannopyranose, O-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[2,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-1,2-O-éthylidène-, acétate
Description :
β-D-Mannopyranose, O-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[2,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-1,2-O-éthylidène-, acétate (CAS 230953-17-0) est un dérivé de glucide complexe caractérisé par ses multiples groupes acétyles et ses liaisons glycosidiques spécifiques. Ce composé présente un squelette de β-D-mannopyranose, qui est un sucre à six membres, et est fortement acétylé au niveau des groupes hydroxyles, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence de groupes éthylidène et acétate suggère qu'il pourrait présenter une réactivité et des propriétés uniques par rapport à ses homologues non acétylés. Les liaisons glycosidiques spécifiques (1→3 et 1→6) indiquent une structure ramifiée, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De tels dérivés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en biochimie, en pharmacie et comme éléments de base en glycosciences. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie des glucides, avec des implications tant pour la chimie des produits synthétiques que naturels.
Formule :C38H52O25
InChI :InChI=1S/C38H52O25/c1-14(39)48-11-24-27(51-16(3)41)30(54-19(6)44)33(56-21(8)46)36(60-24)50-13-26-29(53-18(5)43)32(35-37(61-26)59-23(10)58-35)63-38-34(57-22(9)47)31(55-20(7)45)28(52-17(4)42)25(62-38)12-49-15(2)40/h23-38H,11-13H2,1-10H3/t23?,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37-,38-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=YWTLKYGRDHOVGY-TXSWQAALSA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@]2([C@@](O[C@H](CO[C@@H]3[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O3)[C@H]1OC(C)=O)(OC(C)O2)[H])[H])[C@@H]4[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O4
Synonymes :- β-D-Mannopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-1,2-O-ethylidene-, acetate
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4 produits concernés.
4-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS :Formule :C38H52O25Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :908.80454-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-β-D-mannopyranose
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.<br>References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),<br></p>Formule :C38H52O25Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :908.84-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-1,2-ethyledine-b-D-mannopyranose
CAS :<p>4-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-1,2-ethyledine (CAS No. 230953-17) is a carbohydrate that has been modified with acetyl groups at the 3 and 6 positions of the monosaccharide unit. This modification is a complex carbohydrate that is made up of oligosaccharides and polysaccharides. The modification causes changes in the chemical properties of the carbohydrate compared to natural saccharides. 4-O-(2,3,4,6) tetra O acetyl a D mannopyranosyl 1 2 ethyledine b D mannopyranose has been used in synthesis of custom sugars for medical applications. It has also shown anti inflammatory activities against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex</p>Formule :C38H52O25Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :908.8 g/mol
