CAS 230963-26-5
:[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[(3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacétoxy-5-(acétoxyméthyl)-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyrane-2-yl]oxy]-6-hydroxy-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyrane-5-yl]méthoxy]-6,7-diacétoxy-2-mé
Description :
La substance chimique portant le nom "[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[[3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacétoxy-5-(acétoxy-méthyle)-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxole[4,5-b]pyran-2-yl]oxy]-6-hydroxy-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxole[4,5-b]pyran-5-yl]méthoxy]-6,7-diacétoxy-2-méth" et le numéro CAS "230963-26-5" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure de dioxole-pyran, ce qui est indicatif de son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes acétoxy suggère qu'il pourrait avoir des fonctionnalités d'esters, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La configuration stéréochimique, désignée par les désignations spécifiques R et S, implique que le composé peut présenter une chiralité, ce qui peut entraîner différentes interactions biologiques selon l'énantiomère. De tels composés sont souvent d'un grand intérêt en chimie médicinale en raison de leurs effets thérapeutiques potentiels. De plus, la présence de groupes hydroxyles peut améliorer les capacités de liaison hydrogène, affectant ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé suggère un domaine riche pour des études supplémentaires en termes de son comportement chimique et de ses applications potentielles.
Formule :C36H50O24
InChI :InChI=1/C36H50O24/c1-13(37)44-10-21-24(47-15(3)39)27(49-17(5)41)30-33(54-21)59-35(8,57-30)46-12-20-23(43)26(29-32(53-20)52-19(7)51-29)56-36(9)58-31-28(50-18(6)42)25(48-16(4)40)22(11-45-14(2)38)55-34(31)60-36/h19-34,43H,10-12H2,1-9H3/t19?,20?,21?,22?,23-,24+,25-,26?,27-,28+,29-,30+,31-,32-,33-,34+,35?,36?/m1/s1
Trier par
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4 produits concernés.
3,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS :Formule :C25H40O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.57433,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.<br>References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),<br></p>Formule :C25H40O18Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :628.573,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS :<p>3,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose is a synthetic glycoside that is used as an intermediate in the production of other compounds. It has been modified with fluorine to give it increased stability. This product is also known as 3,6:3',4',6'-di(1,2:1') ethylidene-.beta.-D-.mannopyranose and has CAS number 230963–26–5.</p>Formule :C37H52O23Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :864.79 g/mol
