CAS 230963-27-6
:[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[(3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacétoxy-5-(acétoxyméthyl)-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyrane-2-yl]oxy]-6-acétoxy-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyrane-5-yl]méthoxy]-6,7-diacétoxy-2-mé
Description :
La substance chimique portant le nom "[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[[3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacétoxy-5-(acétoxy-méthyle)-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxole[4,5-b]pyran-2-yl]oxy]-6-acétoxy-2-méthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-3aH-[1,3]dioxole[4,5-b]pyran-5-yl]méthoxy]-6,7-diacétoxy-2-méth" et le numéro CAS "230963-27-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels, y compris les moieties acétoxy et méthoxy. Ce composé présente probablement des propriétés typiques des glycosides ou des dérivés apparentés, telles que la solubilité dans des solvants organiques et une activité biologique potentielle, possiblement en tant que produit naturel ou analogue synthétique. La présence de plusieurs stéréocentres suggère qu'il peut avoir des propriétés chirales spécifiques, influençant sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Sa complexité structurelle indique des applications potentielles en pharmacie ou comme sonde biochimique, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité de la chimie organique et l'importance de la stéréochimie dans la détermination des propriétés et des fonctions des substances chimiques.
Formule :C38H52O25
InChI :InChI=1/C38H52O25/c1-14(39)46-11-22-25(49-16(3)41)28(52-19(6)44)32-35(57-22)62-37(9,60-32)48-13-24-27(51-18(5)43)30(31-34(56-24)55-21(8)54-31)59-38(10)61-33-29(53-20(7)45)26(50-17(4)42)23(12-47-15(2)40)58-36(33)63-38/h21-36H,11-13H2,1-10H3/t21?,22?,23?,24?,25-,26+,27+,28+,29-,30?,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37?,38?/m0/s1
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
4-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosyl-ethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS :Formule :C38H52O25Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :908.80454-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl-ethylidyne)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.<br>References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),<br></p>Formule :C38H52O25Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :908.84-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS :<p>Methylation of 4-O-acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-ethylidene bDmannopyranosyl)-1,2-ethylidene bDmannopyranose with methyl iodide and potassium carbonate in the presence of sodium hydroxide leads to the formation of 4-O-acetyl 3,6 di O-(3,4,6 tri O acetyl 1 , 2 ethylene b D mannopyranosyl)-1 , 2 ethylene b D mannopyranose. This compound is a polysaccharide that is similar to cellulose. It is used in the synthesis of complex carbohydrates.</p>Formule :C38H52O25Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :908.8 g/mol
