CAS 23102-92-3

D-glycéro-L-gluco-Heptose

Description :

D-glycéro-L-gluco-Heptose est un sucre à sept carbones, spécifiquement un héptose, qui joue un rôle significatif dans la structure de certains polysaccharides bactériens et lipopolysaccharides. C'est une aldohéptose, ce qui signifie qu'elle contient un groupe fonctionnel aldéhyde et possède une stéréochimie spécifique qui contribue à ses fonctions biologiques. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à diverses voies biochimiques, en particulier dans la synthèse de glycoprotéines et de glycolipides. D-glycéro-L-gluco-Heptose se trouve souvent dans la membrane externe des bactéries Gram-négatives, où il contribue à l'intégrité structurelle et aux propriétés immunogènes de la paroi cellulaire bactérienne. Sa configuration unique lui permet d'interagir avec des récepteurs spécifiques dans les organismes hôtes, influençant les réponses immunitaires. Le composé est généralement soluble dans l'eau, et sa réactivité peut être influencée par la présence de groupes hydroxyles, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et d'autres interactions. Dans l'ensemble, D-glycéro-L-gluco-Heptose est un sucre important en microbiologie et en biochimie, avec des implications pour la compréhension de la pathogénie bactérienne et des interactions hôte.

Formule : C₇H₁₄O₇

InChI : InChI=1S/C7H14O7/c8-1-3(10)5(12)7(14)6(13)4(11)2-9/h1,3-7,9-14H,2H2/t3-,4-,5+,6+,7-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YPZMPEPLWKRVLD-ULQPCXBYSA-N

SMILES : [C@H]([C@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galacto(<smallcap>L</span>-gluco)-Heptose
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glycero-<smallcap>L</span>-gluco-Heptose
• Beta-D-Galactoheptose
• Ss-D-Galactoheptose
• b-D-Galactoheptose
• D-glycero-L-gluco-Heptose
• D-galacto(L-gluco)-Heptose

b-D-Galactoheptose

CAS : 23102-92-3

Ref: 7W-GC8862

b-D-Galactoheptose

CAS : 23102-92-3

B-D-Galactoheptose is a short-chain carbohydrate that is found in Citrus. It can be used as a food additive, but it also serves as an intermediate in the synthesis of other sugars. The stereospecificity of this sugar is determined by the orientation of its hydroxyl group on carbon atom 2. This sugar has been shown to inhibit the growth of food-borne pathogens, such as Salmonella and Staphylococcus, and has been shown to have anti-inflammatory properties. The biosynthesis of b-D-galactoheptose begins with the conversion of glucose into erythrose 4 phosphate. This process requires ATP and pyruvate kinase and proceeds through two reactions: erythrose 4 phosphate dehydrogenase, which converts erythrose 4 phosphate into erythronate 4 phosphate; and aldolase, which converts erythronate 4 phosphate into b-D

Formule : C₇H₁₄O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 210.18 g/mol

Ref: 3D-MG01302