CAS 231278-84-5
:5-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophényl)methoxy]phényl]amino]-6-quinazolinyl]-2-furancarboxaldéhyde
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 5-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophényl)methoxy]phényl]amino]-6-quinazolinyl]-2-furancarboxaldéhyde, avec le numéro CAS 231278-84-5, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Il présente un noyau de quinazoline, qui est un composé bicyclique connu pour son activité biologique, en particulier en chimie médicinale. La présence d'un moiety de furancarboxaldéhyde suggère une réactivité potentielle en raison du groupe fonctionnel aldéhyde, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'addition nucléophile. Le composé contient également un substituant chloro et un groupe fluorophényle, qui peuvent influencer ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec des cibles biologiques. Sa structure complexe indique des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies ou de récepteurs spécifiques dans les processus pathologiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé dépendraient de ses groupes fonctionnels spécifiques et de la conformation moléculaire globale, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour de futures recherches en chimie médicinale et dans des domaines connexes.
Formule :C26H17ClFN3O3
InChI :InChI=1/C26H17ClFN3O3/c27-22-12-19(5-8-25(22)33-14-16-2-1-3-18(28)10-16)31-26-21-11-17(4-7-23(21)29-15-30-26)24-9-6-20(13-32)34-24/h1-13,15H,14H2,(H,29,30,31)
SMILES :c1cc(cc(c1)F)COc1ccc(cc1Cl)Nc1c2cc(ccc2ncn1)c1ccc(C=O)o1
Synonymes :- 5-[4-((3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl]-2-furaldehyde
- [5-[4-[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl]-2-furancarboxaldehyde
- 5-[4-({3-Chloro-4-[(3-Fluorobenzyl)Oxy]Phenyl}Amino)Quinazolin-6-Yl]Furan-2-Carbaldehyde
- 5-(4-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyloxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
- Lapatinib Intermediate 3
- 5-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy] phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-Furancarboxaldehyde
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
2-Furancarboxaldehyde, 5-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-
CAS :Formule :C26H17ClFN3O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.88295-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl]amino]quinazolin-6-yl]furan-2-carboxaldehyde
CAS :5-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl]amino]quinazolin-6-yl]furan-2-carboxaldehydeDegré de pureté :99%Masse moléculaire :473.89g/molLapatinib Impurity 9
CAS :Formule :C26H17ClFN3O3Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :473.895-(4-((3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
CAS :Degré de pureté :97.0%Masse moléculaire :473.89001464843755-(4-((3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino) quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
CAS :<p>5-(4-((3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde is a heterocyclic compound that has been used to study protein tyrosine kinase activity. This drug binds to the active site of the enzyme and inhibits its function by forming an irreversible covalent bond with the enzyme's reactive cysteine residue, which prevents the transfer of phosphate groups from ATP to the substrate (tyrosine).</p>Formule :C26H17ClFN3O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :473.88 g/mol5-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-furancarboxaldehyde
CAS :Produit contrôléFormule :C26H17ClFN3O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :473.88






