CAS 23205-42-7
:3-Déazauridine
Description :
3-Déazauridine est un analogue de nucléoside qui est structurellement lié à l'uridine, où l'atome d'azote à la position 3 de la base uracile est remplacé par un atome de carbone. Cette modification altère son activité biologique et peut influencer son interaction avec la synthèse des acides nucléiques. Le composé est connu pour ses propriétés antivirales et anticancéreuses potentielles, car il peut inhiber la réplication de certains virus et interférer avec les processus cellulaires. 3-Déazauridine est souvent étudié pour ses effets sur le métabolisme de l'ARN et sa capacité à agir comme substrat pour diverses enzymes impliquées dans la synthèse des acides nucléiques. Son mécanisme d'action implique généralement l'incorporation dans l'ARN, entraînant une perturbation de la fonction normale de l'ARN. La substance est également caractérisée par sa solubilité dans l'eau et sa stabilité dans des conditions physiologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, des recherches supplémentaires sont en cours pour élucider pleinement son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action.
Formule :C10H13NO6
InChI :InChI=1/C10H13NO6/c12-4-6-8(15)9(16)10(17-6)11-2-1-5(13)3-7(11)14/h1-3,6,8-10,12-13,15-16H,4H2/t6-,8-,9-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=CBOKZNLSFMZJJA-PEBGCTIMSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)C=C(O)C=C2
Synonymes :- 1-beta-D-ribofuranosylpyridine-2,4(1H,3H)-dione
- 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-4-hydroxy-2-pyridone
- 2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl- (9CI)
- 2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 2(1H)-Pyridone, 4-hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-
- 2(1H)-Pyridone, 4-hydroxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 2-hydroxy-1-(beta-D-ribofuranosyl)pyridin-4(1H)-one
- 3-Deazuridine
- 4-Hydroxy-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-2-pyridone
- 4-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone
- 4-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridone
- 4-Hydroxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone
- 4-hydroxy-1-(beta-D-ribofuranosyl)pyridin-2(1H)-one
- Nsc 126849
- 2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-
- 4-Hydroxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-2-pyridone
- 3-Deazauridine
- 4-Hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone
- 2(1H)-Pyridone, 4-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-
- 4-Hydroxy-1-(beta-D-ribofuranosyl)-2-pyridone
- 3-DEAZAURIDINE CRYSTALLINE
- 4-hydroxy-1-beta-d-ribofuranosyl-2(1h)-pyridinon
- 4-Hydroxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
- 4-Hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)pyridone
- 4-hydroxy-1-beta-d-ribofuranosyl-2(1h)-pyridon
- 3-Deazauridine, 4-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone, 3-DAU, NSC 126849
- 1-β-D-Ribofuranosyl-4-hydroxy-2-pyridone
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-
CAS :Formule :C10H13NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.21333-Deazauridine
CAS :Formule :C10H13NO6Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :White or off-white powderMasse moléculaire :243.213-Deazauridine
CAS :3-Deazauridine (NSC-126849), a uridine analog, blocks CTP synthesis by competing with CTP synthetase.Formule :C10H13NO6Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.213-Deazauridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Antimetabolite antiviral dosing regimen for hepatitis C virus or flaviviridae therapy.<br>References Teh, A.-H., et al.: Biochemistry, 45, 7825 (2006),<br></p>Formule :C10H13NO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :243.213-Deazauridine
CAS :<p>3-Deazauridine is a uridine analog that inhibits the synthesis of DNA, RNA, and protein. It has been shown to inhibit the activity of 3-deazauridine synthetase in HL-60 cells. 3-Deazauridine also has significant cytotoxicity against colorectal adenocarcinoma cells and synergistic effects when used with other chemotherapeutic agents. The mechanism of action of 3-deazauridine is similar to that of other enzyme inhibitors, such as glycosidic bond formation or competitive inhibition. The sample preparation for this drug is complicated by its insolubility in water.</p>Formule :C10H13NO6Degré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :243.21 g/mol






