CAS 23228-45-7
:Acide 2-chloro-4-trifluorométhylbenzoïque
Description :
Acide 2-chloro-4-trifluorométhylbenzoïque est un acide carboxylique aromatique caractérisé par la présence d'un groupe chloro et d'un groupe trifluorométhyle sur un cycle benzénique. La structure moléculaire présente un motif d'acide benzoïque, qui comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) attaché à un cycle benzénique. Le substituant chloro est situé en deuxième position, tandis que le groupe trifluorométhyle (-CF3) est positionné en quatrième position du cycle benzénique, contribuant à la réactivité et aux propriétés uniques du composé. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production d'agrochimiques et de produits pharmaceutiques. Son groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et la stabilité métabolique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, Acide 2-chloro-4-trifluorométhylbenzoïque peut présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour comprendre pleinement son profil pharmacologique. Une manipulation appropriée et des mesures de sécurité sont essentielles en raison de sa nature chimique.
Formule :C8H4ClF3O2
InChI :InChI=1/C8H4ClF3O2/c9-6-3-4(8(10,11)12)1-2-5(6)7(13)14/h1-3H,(H,13,14)
SMILES :c1cc(c(cc1C(F)(F)F)Cl)C(=O)O
Synonymes :- 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
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4 produits concernés.
Benzoic acid, 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-
CAS :Formule :C8H4ClF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.56442-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS :2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoic acidFormule :C8H4ClF3O2Degré de pureté :97%Couleur et forme : white. wooly powderMasse moléculaire :224.56g/mol2-Chloro-4-trifluoromethylbenzoic acid
CAS :<p>2-Chloro-4-trifluoromethylbenzoic acid is a chemical compound with the formula CHClFO. It can be obtained by deprotonation of 2,4,6-trichlorobenzoic acid with butyllithium and subsequent reaction with chlorotrifluoromethane. The product has two regioisomers, one in which the chlorine atom is attached to the para position on the benzene ring and the other in which it is attached to the ortho position. Substituents such as alkyl groups or lithium reagents can affect both reactivity and selectivity. The halogen substituent can also be replaced by other functional groups to make derivatives of this compound.</p>Formule :C8H4ClF3O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :224.56 g/mol2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS :Formule :C8H4ClF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.56



