CAS 23283-97-8
:(+)-Isomenthol
Description :
(+)-Isomenthol, avec le numéro CAS 23283-97-8, est un alcool monoterpénique cyclique dérivé du menthol. Il se caractérise par sa nature chirale, existant comme l'un des énantiomères de l'isomenthol, spécifiquement la forme (+), qui présente un arôme mentholé. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et est soluble dans l'alcool et l'éther, mais moins dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Sa structure moléculaire présente un cyclehexane avec un groupe hydroxyle, contribuant à ses propriétés fonctionnelles. (+)-Isomenthol est couramment utilisé dans les industries des parfums et des arômes, ainsi que dans la formulation de produits de soin personnel en raison de son parfum agréable et de sa sensation de fraîcheur. De plus, il a des applications potentielles en pharmacie et comme bloc de construction chiral dans la synthèse organique. Son profil de sécurité indique une faible toxicité, ce qui le rend adapté à divers produits de consommation. Dans l'ensemble, (+)-Isomenthol est apprécié pour ses propriétés sensorielles et sa polyvalence dans de multiples applications.
Formule :C10H20O
InChI :InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9-,10+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NOOLISFMXDJSKH-BBBLOLIVSA-N
SMILES :C(C)(C)[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](C)CC1
Synonymes :- (+)-Isomenthol
- (1S,2R,5R)-(+)-Isomenthol
- (1S,2R,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol
- (1S,2R,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
- (1S-(1alpha,2beta,5beta))-5-Methyl-(1-isopropyl)cyclohexan-2-ol
- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1S,2R,5R)-
- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1S-(1alpha,2beta,5beta))-
- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, [1S-(1α,2β,5β)]-
- Menthol, (1R,3S,4R)-(+)-
- d-Isomenthol
Trier par
Degré de pureté (%)
0
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0
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100
11 produits concernés.
(+)-Isomenthol
CAS :(+)-Isomenthol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C10H20ODegré de pureté :(GC) ≥90% (sum of enantiomers)Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.27(+)-Isomenthol
CAS :Formule :C10H20ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.2652(+)-Isomenthol
CAS :Formule :C10H20ODegré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powder or colourless crystalsMasse moléculaire :156.27(+)-Isomenthol
CAS :Formule :C10H20OCouleur et forme :Colourless to beige powder or solidMasse moléculaire :156.2652(+)-Isomenthol
CAS :(+)-IsomentholFormule :C10H20ODegré de pureté :95%Couleur et forme : colourless to beige solidMasse moléculaire :156.27g/mol(+)-isomenthol
CAS :Cyclic alcoholFormule :C10H20ODegré de pureté :≥ 95.0 % (GC)Couleur et forme :CrystalsMasse moléculaire :156.27(+)-Isomenthol
CAS :<p>Applications (+)-Isomenthol is a reagent that has been used in the preparation of a phosphine activator.<br>References Rajendran., K.V., et. al.: Tetrahedron Lett., 54, 7009 (2013)<br></p>Formule :C10H20OCouleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :156.27(+)-Isomenthol
CAS :<p>(+)-Isomenthol is a tertiary alcohol that is used as an antibacterial agent. It can be synthesized from the reaction of benzyl chloride and sodium hydroxide in an organic solvent. (+)-Isomenthol has been shown to have strong inhibitory effects against enzymes, including dehydrogenase and phosphatases. The optimum pH for this compound is 7.5, with a maximum activity at pH 10-11. (+)-Isomenthol also has two stereoisomers: (1R,2S) and (1S,2R). The former is more active than the latter in the inhibition of bacterial growth. It also has halogen substitutions that may react with the enzyme's thiol groups, leading to inactivation of the enzyme. This compound is not very soluble in water but can be dissolved by adding a hydroxyl group or by reacting with a solid catalyst such as iron oxide or alumina. Isomerization reactions are possible with</p>Formule :C10H20ODegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :156.26 g/mol
