CAS 23289-10-3
:2-(4-chlorophényl)-1,3,4-oxadiazole
Description :
2-(4-chlorophényl)-1,3,4-oxadiazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau d'oxadiazole, qui se compose de deux atomes d'azote et de trois atomes de carbone dans un anneau à cinq membres. Le composé présente un groupe chlorophényle, indiquant la présence d'un atome de chlore attaché à un anneau de phényle à la position para par rapport à la partie oxadiazole. Cette structure confère des propriétés chimiques spécifiques, y compris une réactivité potentielle en raison de la nature électroattractive du substituant chlore. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Il suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications dans le développement de nouveaux composés. La présence de l'anneau d'oxadiazole est souvent corrélée à des propriétés telles que la fluorescence et l'activité antimicrobienne, ce qui en fait un sujet de recherche en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C8H5ClN2O
InChI :InChI=1/C8H5ClN2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)8-11-10-5-12-8/h1-5H
SMILES :c1cc(ccc1c1nnco1)Cl
Synonymes :- 1,3,4-Oxadiazole, 2-(4-Chlorophenyl)-
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4 produits concernés.
2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOLE
CAS :Formule :C8H5ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.59112-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
CAS :2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazoleDegré de pureté :95%Masse moléculaire :180.59g/mol2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
CAS :Formule :C8H5ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.592-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
CAS :<p>2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole is a versatile compound that has various applications. It can be used as a eutectic solvent for fatty acids, collagen, and cellulose. Additionally, it can serve as a catalyst in the production of levulinic acid and triparanol from biomass. This compound is commonly used in research laboratories as a reagent for chemical reactions. It can also be utilized in analytical techniques such as sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) to separate and analyze proteins. Furthermore, 2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole has potential applications in the field of ophthalmology due to its intraocular properties.</p>Formule :C8H5ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.59 g/mol



