CAS 23308-82-9
:(±)-1-(3-Méthoxyphényl)éthanol
Description :
(±)-1-(3-Méthoxyphényl)éthanol, avec le numéro CAS 23308-82-9, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe phénolique et un moiety d'éthanol. Ce composé existe sous forme de mélange racémique, ce qui signifie qu'il contient des quantités égales des deux énantiomères, qui peuvent présenter différentes activités biologiques. La présence du groupe méthoxy (-OCH₃) sur l'anneau aromatique améliore sa lipophilicité, influençant sa solubilité dans les solvants organiques et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est généralement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans des études liées à la pharmacologie et à la synthèse organique. Ses groupes fonctionnels permettent diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et l'estérification, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique. De plus, les applications potentielles du composé peuvent s'étendre au développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, en fonction de son activité biologique et de sa réactivité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C9H12O2
InChI :InChI=1S/C9H12O2/c1-7(10)8-4-3-5-9(6-8)11-2/h3-7,10H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=ZUBPFBWAXNCEOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonymes :- 1-(1-Hydroxyethyl)-3-methoxybenzene
- 1-(3-Methoxyphenyl)Ethanol
- 1-(3-Methoxyphenyl)ethan-1-ol
- 3-Methoxy-alpha-methylbenzyl alcohol
- 3-Methoxy-α-methylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 3-methoxy-α-methyl-
- Benzyl alcohol, m-methoxy-α-methyl-
- NSC 143364
- α-(3-Methoxyphenyl)ethanol
- α-(m-Methoxyphenyl)ethanol
Trier par
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9 produits concernés.
Benzenemethanol, 3-methoxy-α-methyl-
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :152.1904Rivastigmine Hydrogen Tartrate EP Impurity G
CAS :Formule :C9H12O2Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :152.191-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :152.191-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS :<p>1-(3-Methoxyphenyl)ethanol</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :152.19g/mol1-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :152.1933-Methoxyphenylmethylcarbinol
CAS :3-Methoxyphenylmethylcarbinol is a hydrogen tartrate that can be used as an intermediate in the Friedel-Crafts reaction. It is also an imine, which is formed when a nitrogen atom of an amine reacts with a carbon atom of formaldehyde. 3-Methoxyphenylmethylcarbinol has been shown to have stereoselective properties in the Friedel-Crafts reaction, which means that only one product is produced from two reactants. In this case, the hydrogen tartrate and phosphorus oxychloride are reacted to produce oxone and chloride compounds. The selectivity of 3-methoxyphenylmethylcarbinol can be increased by adding triphosgene or dimethylamine to the reaction mixture. This compound dissociates easily into its component parts and can be regenerated by adding ethyl formate or ferrocene.Formule :C9H12O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :152.19 g/mol1-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Rivastigmine EP Impurity G<br>Applications 1-(3-Methoxyphenyl)ethanol (Rivastigmine EP Impurity G) is a versatile reactant used in the preparation of 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridines as enantioselective acyl transfer catalysts in kinetic resolution of alcohols. Also used in chemoselective preparation of aryl aldehydes/ketones via in situ generated TEMPO-copper(II) diimine catalyzed oxidation of benzylic alcohols in aqueous media.<br>References Birman, V., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 12226 (2004); Figiel, P., et al.: Adv. Synth. Catal., 349, 1173 (2007);<br></p>Formule :C9H12O2Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :152.19








