CAS 23315-18-6

D-Valine, 3-sulfino-

Description :

D-Valine, 3-sulfino- (CAS 23315-18-6) est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe acide sulfinique attaché à la structure de la valine. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, D-Valine étant l'une d'elles. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc et est soluble dans l'eau en raison de ses groupes fonctionnels polaires. Le groupe acide sulfinique contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans diverses applications biochimiques. D-Valine, 3-sulfino- peut jouer un rôle dans les voies métaboliques et pourrait être impliqué dans la synthèse d'autres molécules biologiquement pertinentes. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions, influençant son comportement dans les systèmes biologiques. Comme de nombreux acides aminés et leurs dérivés, il est important de considérer sa stabilité, sa réactivité et ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou en tant que réactif biochimique.

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Sulbactam Related Compound A ((2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfinobutanoic acid)

CAS : 23315-18-6

Organo-sulfur compounds, nesoi

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 181.04088

Ref: 45-1623749

3-Sulfino-D-valine

CAS : 23315-18-6

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.2101

Ref: IN-DA002MUZ

Sulbactam EP Impurity A (Sulbactam USP Related Compound A)

CAS : 23315-18-6

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 181.21

Ref: 4Z-S-461

(2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfinobutanoic Acid

CAS : 23315-18-6

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0308.03

3-Sulfino-D-valine

Produit contrôlé

CAS : 23315-18-6

Impurity Sulbactam EP Impurity A
Applications 3-Sulfino-D-valine (Sulbactam EP Impurity A) act as an effective scavengers of HOCl and has therapeutic effect which may be due to the protection of tissues against the reactive HOCl released by activated granulocytes at inflammation sites.
References Cuperus, R. A.; Biochim. Biophys. Acta, Protein Struct. Mol. Enzymol., 749, 18-23 (1983)

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 181.21

Ref: TR-S733405

Sulbactam EP Impurity A

CAS : 23315-18-6

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Masse moléculaire : 181.21

Ref: ST-EA-CP-S63002

Sulbactam Related Compound A

CAS : 23315-18-6

Sulbactam Related Compound A is a chemical compound often used in pharmaceutical research and development. It is typically derived from the synthetic modification of existing antibiotics to explore new potential therapeutic benefits. The compound functions as a beta-lactamase inhibitor, which is of significant interest to researchers due to its potential to enhance the efficacy of beta-lactam antibiotics. By inhibiting the action of bacterial beta-lactamase enzymes, it permits these antibiotics to remain effective against resistant strains of bacteria.

Formule : C₅H₁₁NO₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 181.21 g/mol

Ref: 3D-YAA31518