CAS 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtylamine

Description :

(S)-(+)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtylamine est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau de naphtalène fusionné avec un système saturé semblable au cyclohexane. Ce composé présente un centre chiral, ce qui entraîne sa désignation en tant que (S)-(+), indiquant sa stéréochimie spécifique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle ou d'un solide, selon la température et la pureté. La présence du groupe fonctionnel amine contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. Ce composé suscite un intérêt dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse organique, servant souvent d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses propriétés de solubilité peuvent varier, étant généralement soluble dans des solvants organiques tout en ayant une solubilité limitée dans l'eau. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₁₀H₁₃N

InChI : InChI=1/C10H13N.ClH/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2;1H/t10-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=JRZGPXSSNPTNMA-JTQLQIEISA-N

SMILES : N[C@@H]1C=2C(CCC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine
• (+)-1-Aminotetralin
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenylamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine Hydrochloride
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-aminonaphthalene
• (S)-(+)-1-Aminotetraline
• (S)-(-)-1-Aminotetralin
• (S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalen-1-Yl)Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylamine
• (S)-1-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (1S)-
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-
• 1-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-(+)-
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• (s)-(+)-1-aminotetralin tm
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE, CHIPROS 99+%, EE
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE: CHIPROS 99%, EE 99%

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine

CAS : 23357-52-0

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Red to Green clear liquid

Masse moléculaire : 147.22

Ref: 3B-T2878

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine, ChiPros™ 99+%, ee 99%

CAS : 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine is used as a chiral amine derivative used in studies of real-time chiral discrimination of enantiomers as well as in studies of kinetic resolution of chiral amines with -transaminase using an enzyme-membrane reactor. This Thermo Scientific Chemicals brand p

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 147.22

Ref: 02-L17022

(S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine

CAS : 23357-52-0

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 147.2169

Ref: IN-DA003CFN

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

CAS : 23357-52-0

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : yellow liquid

Masse moléculaire : 147.22g/mol

Ref: 54-OR40592

(S)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene

CAS : 23357-52-0

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 147.221

Ref: 10-F048221

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene

CAS : 23357-52-0

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene is an amido derivative that is the enantiomer of S-(-)-1-amino-N,N'-diphenylformamide. It has been shown to have anti-obesity effects in mice by increasing energy expenditure and reducing food intake. S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene also inhibits the release of fatty acids from adipose tissue, which may be due to its ability to suppress lipolysis. The molecular mechanism for these effects is not yet known, but it is thought that the amide group on this compound interacts with certain protein surfaces and steric interactions are involved in its activity.

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 147.22 g/mol

Ref: 3D-FA17854