The chemical substance known as (1R,2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid, with the CAS number 233600-20-9, is a compound that features a cyclohexene ring substituted with a carboxylic acid and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This structure indicates that it is likely used in peptide synthesis, particularly as a protected amino acid. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under acidic conditions. The stereochemistry of the compound, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can influence its reactivity and interactions in biological systems. The presence of the cyclohexene moiety may also impart unique physical properties, such as solubility and reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical development. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of organic molecules in chemical research and applications.

(1R,2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)cyclohex-3-ène-1-carboxylique, avec le numéro CAS 233600-20-9, est un composé qui présente un cycle d'hexène substitué par un acide carboxylique et un groupe protecteur de fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Cette structure indique qu'elle est probablement utilisée dans la synthèse peptidique, en particulier comme acide aminé protégé. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides. La stéréochimie du composé, indiquée par la configuration (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du moiety d'hexène peut également conférer des propriétés physiques uniques, telles que la solubilité et la réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des molécules organiques dans la recherche chimique et les applications.

233600-20-9: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)cyclohex-3-ène-1-carboxylique, avec le numéro CAS 233600-20-9, est un composé qui présente un cycle d'hexène substitué par un acide carboxylique et un groupe protecteur de fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Cette structure indique qu'elle est probablement utilisée dans la synthèse peptidique, en particulier comme acide aminé protégé. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides. La stéréochimie du composé, indiquée par la configuration (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du moiety d'hexène peut également conférer des propriétés physiques uniques, telles que la solubilité et la réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des molécules organiques dans la recherche chimique et les applications.

<p>cis-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid</p>

CAS 233600-20-9

acide (1R,2S)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)cyclohex-3-ène-1-carboxylique

cis-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid

Ref: 54-OR307664