CAS 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chlorure

Description :

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chlorure, avec le numéro CAS 23378-88-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, connu pour sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Ce composé présente un cycle benzénique substitué par deux atomes de chlore aux positions 3 et 5, et un groupe hydroxyle à la position 2, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe chlorure de sulfonyle en fait un électrophile puissant, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile, en particulier avec des amines et des alcools. Il est généralement utilisé dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de sulfonamides et d'autres dérivés. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de son potentiel à libérer de l'acide chlorhydrique lors de l'hydrolyse, et il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou s'il entre en contact avec la peau. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₆H₃Cl₃O₃S

InChI : InChI=1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

Code InChI : InChIKey=KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(Cl)(=O)(=O)C1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• 2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorophenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulphonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxyphenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-6-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride, 97%

CAS : 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride is used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane1 and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in o

Formule : C₆H₃Cl₃O₃S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to pale brown

Masse moléculaire : 261.50

Ref: 02-L12147

Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-

CAS : 23378-88-3

Formule : C₆H₃Cl₃O₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 261.5102

Ref: IN-DA002N12

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

CAS : 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 261.51g/mol

Ref: 54-OR1030504

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride

CAS : 23378-88-3

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 261.5

Ref: 10-F671132

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride

CAS : 23378-88-3

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride (2,4-DCP) is a molecule that has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits the growth of bacteria by binding to the cell wall and inhibiting enzyme activity. 2,4-DCP also has hemolytic activity in vitro. The mechanism of this effect is not well understood but may involve an interaction with membrane lipids or proteins in red blood cells. In addition, 2,4-DCP has been shown to inhibit the growth of staphylococcus and other bacterial strains in vitro. The inhibition of bacterial growth by 2,4-DCP is reversible with exposure to hydrated conditions.

Formule : C₆H₃Cl₃O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 261.51 g/mol

Ref: 3D-FD70372