CAS 2338-18-3

Chlorhydrate de 2-aminoindane

Description :

Chlorhydrate de 2-aminoindane est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui présente un système d'anneau indane avec un groupe amino en position 2. Ce composé est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et le rend adapté à diverses applications en recherche et en pharmacie. Il est connu pour son utilisation potentielle dans la synthèse d'autres composés organiques et peut présenter une activité biologique, y compris des effets sur le système nerveux central. La présence du groupe amino permet diverses réactions chimiques, telles que l'acylation ou l'alkylation, facilitant le développement de dérivés aux propriétés sur mesure. De plus, Chlorhydrate de 2-aminoindane est souvent étudié pour son rôle en chimie médicinale, en particulier dans le contexte du développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Des conditions de stockage appropriées sont également essentielles pour maintenir sa stabilité et son efficacité.

Formule : C₉H₁₂ClN

InChI : InChI=1/C9H11N.ClH/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9;/h1-4,9H,5-6,10H2;1H

Code InChI : InChIKey=XEHNLVMHWYPNEQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1CC=2C(C1)=CC=CC2.Cl

Synonymes :

• (2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)amine hydrochloride
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride (1:1)
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride (9CI)
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-amine hydrochloride
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-aminium chloride
• 2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 2,3-dihydro-1H-inden-2-amine hydrochloride (1:1)
• 2-AMINOINDANE HCl
• 2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene hydrochloride
• 2-Aminoindan HCl
• 2-Aminoindan monohydrochloride
• 2-Aminoindane hydrochloride
• 2-Indanamine, hydrochloride
• 2-Indanylamine hydrochloride
• Indan-2-ylamine hydrochloride
• Indan-2-ylammonium chloride
• Nsc 48663
• Nsc 78117
• Su 8629 hydrochloride
• 2-Aminoindan hydrochloride
• 2-indanylaminehydrochloride
• 2,3-dihydro-1h-inden-2-aminehydrochloride
• TIMTEC-BB SBB003858
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-AMINE HCL
• 2-INDANAMINE HCL
• 2-Aminoindane hydrochloride 98%

2-Aminoindane hydrochloride, 98%

CAS : 2338-18-3

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Formule : C₉H₁₁ClN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 168.64

Ref: 02-L14083

2-Aminoindane Hydrochloride (2-AI HCl) 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)

Produit contrôlé

CAS : 2338-18-3

Couleur et forme : Single Solution

Ref: 61-AMP1275.50-01

2-Aminoindane Hydrochloride (2-AI HCl)

Produit contrôlé

CAS : 2338-18-3

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR1275.50

2-Aminoindan hydrochloride

CAS : 2338-18-3

Formule : C₉H₁₁N·HCl

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 169.66

Ref: 7W-GK6790

2-Aminoindane hydrochloride

CAS : 2338-18-3

2-Aminoindane hydrochloride

Formule : C₉H₁₁N·ClH

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off white solid

Masse moléculaire : 169.65g/mol

Ref: 54-OR30439

2-Aminoindan Hydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 2338-18-3

Applications Hydrochloride salt of 2-Aminoindan is an analgesic with sympathomimetic activity. 2-Aminoindan is an inhibitor norepinephrine methyltransferase.
References Burn, P. et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 80P (1976); Fuller, R. et al.: Biochem. Pharmacol., 26, 446 (1977);

Formule : C₉H₁₁N·ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 169.65

Ref: TR-A611825

2-Aminoindane HCl

Produit contrôlé

CAS : 2338-18-3

2-Aminoindane HCl is a betalamic acid derivative that inhibits the activity of the dopamine receptor. It has been shown to inhibit the binding of dopamine in both rat and human liver, as well as in a model system. 2-Aminoindane HCl is formed by intramolecular hydrogenation of betalamic acid and hydrolysis of the resulting 2-aminoindane acetic acid chloride. The carbonic ester group on the indane ring forms an alkoxy radical with hydrogen chloride in water, which then reacts with a hydroxy group on the indane ring to form 2-aminoindane HCl. This process can be modeled using molecular modeling techniques.

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 169.65 g/mol

Ref: 3D-FA00485

Indacaterol Impurity 11

CAS : 2338-18-3

Formule : C₉H₁₁NHCl

Masse moléculaire : 133.2 : 36.5

Ref: ST-EA-CP-I13018

1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride (1:1)

CAS : 2338-18-3

Formule : C₉H₁₂ClN

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.6513

Ref: IN-DA002N1B