
CAS 23443-10-9
:4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
Description :
4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, identifié par son numéro CAS 23443-10-9, est un composé organique hétérocyclique présentant un système d'anneaux fusionnés de pyridine et de pyrimidine. Ce composé présente généralement une structure plane en raison de la nature aromatique de ses anneaux, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité potentielle. Il est caractérisé par la présence d'un groupe carbonyle en position 4 de l'anneau de pyrimidine, qui peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des attaques nucléophiles. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des substituants attachés au système d'anneaux. De plus, 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one peut servir de squelette pour la synthèse de molécules plus complexes, menant potentiellement à la découverte de nouveaux agents thérapeutiques. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et ses applications potentielles en font un sujet d'intérêt tant dans la recherche académique qu'industrielle.
Formule :C8H6N2O
Synonymes :- Pyrido[1,2-a]pyriMidin-4-one
- pyrido<1,2-a>pyriMidin-4(4H)-one
- CAS:23443-10-9
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4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS :Formule :C8H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.14604H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS :4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-oneDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :146.15g/mol4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS :4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one is a sulfonated compound that has various applications. It is commonly used as a preservative in cosmetic and personal care products. Additionally, it has been found to have potential therapeutic effects on iron homeostasis and collagen synthesis. Research suggests that 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one can enhance the production of siderophores, which are molecules involved in iron uptake and storage. This compound also exhibits antiplatelet activity, making it a promising candidate for the development of cardiovascular drugs. Furthermore, it has been studied for its role in activating collagen hydrolysate and promoting wound healing. With its versatile properties, 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one holds great potential for various scientific and industrial applications.Formule :C8H6N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :146.15 g/mol



