CAS 2348-82-5

2-Méthoxy-1,4-naphtoquinone

Description :

2-Méthoxy-1,4-naphtoquinone, avec le numéro CAS 2348-82-5, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure de naphtoquinone, qui présente un groupe méthoxy en position 2 de l'anneau de naphtalène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à orange et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes et des applications possibles en chimie médicinale. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe fonctionnel quinone contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus redox. De plus, 2-Méthoxy-1,4-naphtoquinone peut présenter des effets cytotoxiques contre certaines lignées cellulaires cancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé précieux tant dans la recherche que dans les applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₁H₈O₃

InChI : InChI=1/C11H8O3/c1-14-10-6-9(12)7-4-2-3-5-8(7)11(10)13/h2-6H,1H3

Code InChI : InChIKey=OBGBGHKYJAOXRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(C(=O)C=C1OC)=CC=CC2

Synonymes :

• 1,4-Naphthalenedione, 2-Methoxy-
• 1,4-Naphthoquinone, 2-methoxy-
• 2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone
• 2-Methoxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
• 2-Methoxy-1,4-naphthalenedione
• 2-Methoxy-p-naphthoquinone
• 2-Methoxynaphthoquinone
• Lawsone methyl ether
• NSC 31530
• O-Methyllawsone
• 2-methoxynaphthalene-1,4-dione
• 2-methoxy-4-naphthalenedione
• 2-Methoxy-1,4-naphtoquinone
• 2-METHOXY-1,4-NAPTHOQUINONE, 98+% SEE S 45484-2
• 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone 98%

Lawsone methyl ether

CAS : 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone triggers A549 cell apoptosis via JNK/p38 MAPK pathways, independent of cell cycle arrest, due to oxidative DNA damage from ROS.

Formule : C₁₁H₈O₃

Degré de pureté : 99.32% - 99.68%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.18

Ref: TM-T3008

1,4-NAPHTHALENEDIONE, 2-METHOXY-

CAS : 2348-82-5

Formule : C₁₁H₈O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.1794

Ref: IN-DA002NDL

2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone

CAS : 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 188.18g/mol

Ref: 54-OR1010516

Lawsone methyl ether

CAS : 2348-82-5

Lawsone methyl ether

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 188.18g/mol

Ref: 54-BUP16704

2-methoxy-1,4-naphthoquinone

CAS : 2348-82-5

Formule : C₁₁H₈O₃

Masse moléculaire : 188.18

Ref: 4Z-N-087012

1,4-NAPHTHALENEDIONE, 2-METHOXY-

CAS : 2348-82-5

Degré de pureté : ≥97%

Masse moléculaire : 188.1820068

Ref: 10-F828499

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone

CAS : 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone is a natural compound that has low potency and significant cytotoxicity. It inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting DNA synthesis in the bacteria. This compound also exhibits antiinflammatory activity which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone has been shown to exhibit minimal toxicity in mice and humans. It is structurally similar to p-hydroxybenzoic acid, a common ingredient found in food and cosmetics. 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone has been used for the treatment of infectious diseases such as oral pathogens and bacterial infections caused by Helicobacter pylori or c. glabrata.

Formule : C₁₁H₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 188.18 g/mol

Ref: 3D-CAA34882