CAS 23491-45-4
:Hoechst 33258
Description :
Hoechst 33258 est un colorant fluorescent couramment utilisé en biologie moléculaire et en biochimie pour colorer l'ADN. Il se caractérise par sa capacité à se lier spécifiquement à la rainure mineure de l'ADN double brin, ce qui permet la visualisation des acides nucléiques sous lumière ultraviolette. Le composé présente une forte fluorescence lors de la liaison, ce qui en fait un outil précieux pour des applications telles que la cytométrie en flux, la microscopie à fluorescence et l'analyse du cycle cellulaire. Hoechst 33258 est généralement utilisé dans des essais sur des cellules vivantes et fixées en raison de sa nature perméable aux cellules. Sa structure chimique comprend un groupe de bisbenzimidazole, qui contribue à ses propriétés de liaison à l'ADN. Le colorant est généralement considéré comme ayant une faible toxicité, bien que des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de sa manipulation. De plus, Hoechst 33258 peut être utilisé en combinaison avec d'autres marqueurs fluorescents pour faciliter l'analyse multiparamétrique dans divers montages expérimentaux. Dans l'ensemble, sa spécificité pour l'ADN et ses propriétés fluorescentes en font un réactif essentiel dans la recherche génétique et cellulaire.
Formule :C25H24N6O·3ClH
InChI :InChI=1S/C25H24N6O.3ClH/c1-30-10-12-31(13-11-30)18-5-9-21-23(15-18)29-25(27-21)17-4-8-20-22(14-17)28-24(26-20)16-2-6-19(32)7-3-16;;;/h2-9,14-15,32H,10-13H2,1H3,(H,26,28)(H,27,29);3*1H
Code InChI :InChIKey=SMNPLAKEGAEPJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(O)C=C6)CC1.Cl
Synonymes :- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)-benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trichloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole-3HCl
- 2′-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole
- 4-[5-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-benzimidazolyl]-2-benzimidazolyl]phenol trihydrochloride
- 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1',3'-dihydro-1H,2'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one trihydrochloride
- Bisbenzimide
- Bisbenzimide (quenchant)
- Bisbenzimide H 33258
- Bisbenzimide trihydrochloride
- H 33258
- Ho 33258
- Hoe 33258
- Hoechst 33258
- NSC 322921
- Phenol, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
- Phenol, 4-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,6′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Bisbenzimide H 33258 [for Biochemical Research]
CAS :Formule :C25H24N6O·3HClDegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalMasse moléculaire :533.88Bisbenzimide H 33258 (0.2mL×5) (1mg/mL in Water) [for Cell Staining]
CAS :Formule :C25H24N6O·3HClCouleur et forme :Light yellow to Yellow clear liquidMasse moléculaire :533.88Hoechst 33258
CAS :Formule :C25H27Cl3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.8805Hoechst 33258 trihydrochloride
CAS :Hoechst 33258 trihydrochlorideDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :533.9g/molBis-Benzimide H 33258
CAS :Bis-Benzimide H 33258Formule :C25H24N6O·3ClHDegré de pureté :By hplc: 99.37% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :533.88g/molHoechst 33258 trihydrochloride
CAS :<p>Hoechst 33258 trihydrochloride (Bisbenzimide) is a benzimidazole anti-filarial agent. Hoechst 33258 is fluorescent when it binds to certain nucleotides in DNA.</p>Formule :C25H24N6O·3HClDegré de pureté :95.68% - 99.47%Couleur et forme :Yellow-Green PowderMasse moléculaire :533.9Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome trihydrochloride
CAS :Formule :C25H24N6O·3HClDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow to dark yellow powderMasse moléculaire :533.9Hoechst 33258
CAS :<p>Hoechst 33258 is a fluorescent dye that binds to the DNA of cells and can be used as a model system in cell biology. It is also used to detect radiation exposure and has been shown to inhibit the growth of certain bacteria. Hoechst 33258 binds with high affinity to basic proteins, such as histones, which are rich in arginine. This interaction inhibits the ability of DNA polymerase to synthesize DNA and prevents cellular transformation. The drug also inhibits cellular physiology by inhibiting protein synthesis, which may lead to cell death. Hoechst 33258 is not active against most bacteria because it has low affinity for phosphate groups on the bacterial cell wall.</p>Formule :C25H24N6O•(HCl)3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :533.88 g/mol






